Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl(hexafluoroacetylacetonate) | 71395-92-1

• 英文名称: Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl(hexafluoroacetylacetonate)
• CAS: 71395-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₆ClF₆O₂Rh
• 分子量: 480.64
• InChiKey: LUOYRXWRUDEVLF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl(hexafluoroacetylacetonate) 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(MeCN)(hexafluoroacetylacetonate)]PF6
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基-铑和-铱配合物。部分21中性和阳离子β-diketonato-，η 3 -烯丙基，和NN“-triazenido络合物：所述X的射线晶体结构的双核配合物的[Rh 2（C 5我5）2（ACAC）2 ] [高炉4 ] 2

  摘要：

  （β-二酮盐络合物[M（η的合成和性质5 -C 5我5）X（R 1 COCHCOR 2）] [M = RH，X =氯，R 1 = R 2 =我，R 1 = R 2 = CF 3，R 1 = Me，R 2 = Pr n，R 1 = Me，R 2 = OEt，或R 1 = Me，R 2 = CF 3； M = Rh，R 1 = R 2 = Me，X = Br，I，N 3或OAc（乙酸盐）； M = Ir，X = Cl，R 1 = R 2= Me中，或者R 1 = R 2 = CF 3 ]从[M获得2（η 5 -C 5我5）2氯4 ] [M =铑（1a）或铱（1b）中]和Na [R 1 COCHCOR 2 ]被报告。铱形成稳定的配合物[Ir（η 5 -C 5我5）（ACAC）2 ]，其中两个ACAC（MeCOCHCOMe）基团是OO ' -和ç分别键合的; 在1 H nmr时间刻度上没有检测到交换。复杂的[Rh（η

  DOI：

  10.1039/dt9790000387
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 hexafluoroacetylacetone sodium salt 以 丙酮 为溶剂， 生成 Rh(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Cl(hexafluoroacetylacetonate)
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基-铑和-铱配合物。部分21中性和阳离子β-diketonato-，η 3 -烯丙基，和NN“-triazenido络合物：所述X的射线晶体结构的双核配合物的[Rh 2（C 5我5）2（ACAC）2 ] [高炉4 ] 2

  摘要：

  （β-二酮盐络合物[M（η的合成和性质5 -C 5我5）X（R 1 COCHCOR 2）] [M = RH，X =氯，R 1 = R 2 =我，R 1 = R 2 = CF 3，R 1 = Me，R 2 = Pr n，R 1 = Me，R 2 = OEt，或R 1 = Me，R 2 = CF 3； M = Rh，R 1 = R 2 = Me，X = Br，I，N 3或OAc（乙酸盐）； M = Ir，X = Cl，R 1 = R 2= Me中，或者R 1 = R 2 = CF 3 ]从[M获得2（η 5 -C 5我5）2氯4 ] [M =铑（1a）或铱（1b）中]和Na [R 1 COCHCOR 2 ]被报告。铱形成稳定的配合物[Ir（η 5 -C 5我5）（ACAC）2 ]，其中两个ACAC（MeCOCHCOMe）基团是OO ' -和ç分别键合的; 在1 H nmr时间刻度上没有检测到交换。复杂的[Rh（η

  DOI：

  10.1039/dt9790000387

文献信息

• Hexafluoroacetylacetonate (hfac) as ligand for pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) rhodium and iridium complexes: Some surprising results, including an Ir3Na1O4 cubane structure
  作者：Christine M. DuChane、Joseph S. Merola

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121552

  日期：2020.12

  crystallographically identified products, eleven of which contain the hfac ligand or a trifluoroacetylacetonate (TFA) ligand, either coordinated to the metal or as a non-coordinating anion. Five dinuclear Cp* iridium hydroxo-bridged products with various fluorinated non-coordinating anions were obtained. The most intriguing two complexes are trinuclear Cp*IrIII hydroxo-bridged clusters that have, at their

  尝试制备五甲基环戊二烯基Cp *铱和铑的六氟乙酰丙酮（hFAc）钢琴凳配合物导致了一系列意想不到的产品。六氟乙酰丙酮酸钠（hFAcNa）与[Cp * MCl 2 ] 2在二氯甲烷中反应后，得到所需的络合物Cp * M（hFAc）Cl 。这种合成方法的变化产生了十二种独特的晶体学鉴定产物，其中十一种包含与金属配位或作为非配位阴离子的hFAc配体或三氟乙酰丙酮（TFA）配体。获得了五种具有各种氟化非配位阴离子的双核Cp *铱羟基桥接产物。最吸引人的两个复合物是三核Cp * Ir III羟基桥接的簇，其核心具有Ir 3 NaO 4古巴结构。尝试设计羟基桥接簇化合物的合理合成方法是不成功的。在Cp * Ir（hFAc）Cl降解后，可能发生了TFA部分。[Cp * MCl 2 ] 2与1,1,1-三氟乙酰丙酮（tFAc）之间的反应按预期进行，得到Cp * M（tFAc）Cl，没有观察到副产物形成，表