| 75525-55-2

• CAS: 75525-55-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₃H₃₅OP₂Pt
• 分子量: 973.848
• InChiKey: GBXFXSZAPRERAC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-[Pt(N3)Ph(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Gordon K.; Clark, Howard C.; Davies, Julian A., Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 64 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-Pt(phenyl)Cl(triphenylphosphine)2 、 silver trifluoromethanesulfonate 在 一氧化碳 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [PtX（Ph）（PR 3）2 ]的羰基化。CO插入序列中的新中间体

  摘要：

  磷-31 nmr对反式-[PtX（Ph）（PR 3）2 ]与一氧化碳反应的研究已导致鉴定出一些新的中间体和参与CO插入过程中产生反式-[PtX（ COPh）（PR 3）2 ]。羰基加成反应在非极性溶剂中形成亚稳的五坐标化合物，消除了卤化物，在极性溶剂中形成反式-[Pt（Ph）（CO）（PR 3）2 ] X的离子物种。五坐标中间体的PR 3损失会生成[PtX（Ph）（CO）（PR 3）的两个异构体）]，其转换到的Ph剩余异构体反式到PR 3博士的迁移之前进行，以形成复合物的苯甲酰基。来自五坐标中间体的直接羰基插入途径也独立于膦消除途径而起作用，并且这成为具有更多亲核PR 3配体的主要途径。使用元素硫从反应混合物中去除PR 3有助于鉴定某些中间体，并且该方法具有潜在的合成价值，可被铂上较弱的配体取代PR 3。

  DOI：

  10.1039/dt9800001434