1-[(2-phenyl-o-carboran-1-yl)methyl]benzotriazole | 1448224-08-5

• 英文名称: 1-[(2-phenyl-o-carboran-1-yl)methyl]benzotriazole
• CAS: 1448224-08-5
• 化学式: C₁₅H₂₁B₁₀N₃
• 分子量: 351.462
• InChiKey: ZASHKSGHFFXZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-phenyl-o-carboran-1-yl)methyl]benzotriazole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.18h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-(o-carboran-1-yl)-和α-二茂铁基-1-烷基苯并三唑的α-去质子化产生的阴离子的性质

  摘要：

  描述了 1-[(2-Ro-carboran-1-yl)methyl] 苯并三唑 (R = Me, Ph) 的合成。这些化合物的 α-去质子化，然后产生的碳负离子与 MeI 反应，得到相应的 α-甲基化产物。即使在室温下，由于 Cα 原子周围的空间拥挤，它们作为两种构象异构体的平衡混合物存在于溶液中。相比之下，由 1-甲基-和 1-乙基苯并三唑的 α-二茂铁衍生物去质子化产生的阴离子是双相的，并且在 Cα 和 N(3) 原子上都受到亲电试剂的攻击。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0268-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-1H-苯并三唑 、 1-苯基-o-蒈硼烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 70.17h， 以66%的产率得到1-[(2-phenyl-o-carboran-1-yl)methyl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  α-(o-carboran-1-yl)-和α-二茂铁基-1-烷基苯并三唑的α-去质子化产生的阴离子的性质

  摘要：

  描述了 1-[(2-Ro-carboran-1-yl)methyl] 苯并三唑 (R = Me, Ph) 的合成。这些化合物的 α-去质子化，然后产生的碳负离子与 MeI 反应，得到相应的 α-甲基化产物。即使在室温下，由于 Cα 原子周围的空间拥挤，它们作为两种构象异构体的平衡混合物存在于溶液中。相比之下，由 1-甲基-和 1-乙基苯并三唑的 α-二茂铁衍生物去质子化产生的阴离子是双相的，并且在 Cα 和 N(3) 原子上都受到亲电试剂的攻击。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0268-2