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tetrakis(2-phenyl-5-methoxycarbonyl-pyridine-C2,N')(μ-dichloro)diiridium(III)
tetrakis(2-phenyl-5-methoxycarbonyl-pyridine-C2,N')(μ-dichloro)diiridium(III) | 1357269-94-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrakis(2-phenyl-5-methoxycarbonyl-pyridine-C2,N')(μ-dichloro)diiridium(III)
英文别名
——
CAS
1357269-94-3
化学式
C
52
H
40
Cl
2
Ir
2
N
4
O
8
mdl
——
分子量
1304.26
InChiKey
WSONGXPLEUXDFL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrakis(2-phenyl-5-methoxycarbonyl-pyridine-C2,N')(μ-dichloro)diiridium(III)
、 N,N-diphenyl-4-(1-phenyl-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)aniline 以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到
参考文献:
名称:
通过内吞贩运对自组装铱复合物进行稳健包装以进行长期的溶酶体追踪
摘要:
溶酶体定位和运动的活细胞成像对于研究溶酶体状态和药理干预功能至关重要。为了创建用于长期活细胞成像的超稳定溶酶体探针,我们设计并合成了芳香族肽缀合的环金属化铱(III)络合物,该络合物通过π-π堆叠定向自组装在水中以极低的浓度发光。 。通过内吞运输,自组装体从纳米颗粒转变为在溶酶体酸性环境中稳定的坚固包装的网络。在第0代对铱复合物进行短时间/低剂量治疗后,活细胞溶酶体追踪可用于第14代细胞之外,具有较高的标记率和发光强度的轻度下降。
DOI:
10.1002/anie.202015913
作为产物:
描述:
6-苯基烟酸甲酯
、
氯化铱(III) 水合物
以
乙二醇乙醚
为溶剂, 以74%的产率得到tetrakis(2-phenyl-5-methoxycarbonyl-pyridine-C2,N')(μ-dichloro)diiridium(III)
参考文献:
名称:
氨基酸功能化的三(2-苯基吡啶)铱(III)配合物对活细胞的磷光成像
摘要:
已经合成了一系列九种发光的环金属化的八面体铱(III)三(2-苯基吡啶)配合物,并在一个,两个或所有三个苯基吡啶配体上用三种不同的氨基酸(甘氨酸,丙氨酸和赖氨酸)进行了功能化。所有起始配合物和最终化合物均已通过一维(1D)和二维(2D)NMR光谱进行了全面分析,并获得了所有单,双和三取代铱(III)的光物理数据复合体。细胞吸收和定位已分别通过流式细胞术和共聚焦显微镜进行了研究。共聚焦实验表明,所有九种取代的铱(III)复合物在肿瘤细胞中均显示出可变的摄取。单取代铱(III)配合物可提供最高的细胞摄取,赖氨酸取代的系列显示出最高的毒性。氨基酸功能化Ir(ppy)的系统研究3配合物提供了发光铱配合物进一步功能化和可能实施的指南,例如,在(自动)肽合成或生物标志物特异性靶向中。
DOI:
10.1021/ic201860s
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