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Cp*Fe(CO)2-C6H4(o-CH2NMe2)
Cp*Fe(CO)2-C6H4(o-CH2NMe2) | 1448354-34-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cp*Fe(CO)2-C6H4(o-CH2NMe2)
英文别名
dicarbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)(o-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)iron;Cp*Fe(CO)
2
-C
6
H
4
(o-CH
2
NMe
2)
CAS
1448354-34-4
化学式
C
21
H
27
FeNO
2
mdl
——
分子量
381.298
InChiKey
OBXZXXZZQVFNTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Cp*Fe(CO)2-C6H4(o-CH2NMe2)
以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到rac-carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)(κ
2
C,N-o-(dimethylaminomethyl)phenyl) iron
参考文献:
名称:
合成,反应性,以及某些光化学邻- Ñ,Ñ二甲基氨基甲基取代的芳基和五甲基环戊二烯二茂铁二羰基铁络合物
摘要:
邻位锂化的N,N-二甲基氨基甲基二茂铁和苄基二甲基胺与Cp * Fe(CO)2 I反应生成新的络合物((Cp * Fe(CO)2)-2-(CH 2 NMe 2)C 5 H 3) Fe(Cp)和Cp * Fe(CO)2 -C 6 H 4(o -CH 2 NMe 2)。访问各种各样的烷氧基取代的配合物((CP *的Fe(CO)2)-2-(CH 2 OR)C 5 H ^ 3((Cp的)的Fe(CP)可以通过串联的季铵化可以容易地实现/醇解*铁(CO)2)-2-(CH 2 NMe 2)C 5 H 3)Fe(Cp)。初步结果表明,可以通过光解置换羰基之一来获得螯合的配合物。(((Cp * Fe(CO)2)-2-(CH 2 NMe 2)C 5 H 3)Fe(Cp),(((Cp * Fe(CO)2)-2-(CH 2 OR) C 5 H 3)Fe(Cp)(R = Ph,Bz,CHPh 2和d-薄荷基)和[Cp
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2013.05.031
作为产物:
描述:
iodo(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iron dicarbonyl 、
2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以58%的产率得到Cp*Fe(CO)2-C6H4(o-CH2NMe2)
参考文献:
名称:
合成,反应性,以及某些光化学邻- Ñ,Ñ二甲基氨基甲基取代的芳基和五甲基环戊二烯二茂铁二羰基铁络合物
摘要:
邻位锂化的N,N-二甲基氨基甲基二茂铁和苄基二甲基胺与Cp * Fe(CO)2 I反应生成新的络合物((Cp * Fe(CO)2)-2-(CH 2 NMe 2)C 5 H 3) Fe(Cp)和Cp * Fe(CO)2 -C 6 H 4(o -CH 2 NMe 2)。访问各种各样的烷氧基取代的配合物((CP *的Fe(CO)2)-2-(CH 2 OR)C 5 H ^ 3((Cp的)的Fe(CP)可以通过串联的季铵化可以容易地实现/醇解*铁(CO)2)-2-(CH 2 NMe 2)C 5 H 3)Fe(Cp)。初步结果表明,可以通过光解置换羰基之一来获得螯合的配合物。(((Cp * Fe(CO)2)-2-(CH 2 NMe 2)C 5 H 3)Fe(Cp),(((Cp * Fe(CO)2)-2-(CH 2 OR) C 5 H 3)Fe(Cp)(R = Ph,Bz,CHPh 2和d-薄荷基)和[Cp
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2013.05.031
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