| 1371601-42-1

• CAS: 1371601-42-1
• 化学式: C₂₇H₃₅IrP*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1445.99
• InChiKey: PPEJCEWAMVRNRW-CRHNKEMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氢气 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（芳基）膦配体的环金属铱配合物：催化CH-H / C-D交换和CC偶联反应

  摘要：

  这项工作详细说明了合成和一系列的（η的复合物的结构鉴定5 -C 5我5配位环金属化二（芳基）膦配位体）的Ir（III）单元，PR'（Ar）的2，为R'=我和Ar = 2,4,6-箱3 c ^ 6 ħ 2，1B ; 2,6-ME 2 -4-OME-C 6 H ^ 2，1C ; 2,6-ME 2 -4-FC 6 H ^ 2，1D ; R'=的Et中，Ar = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，1E。分别描述了含氯化物和氢化物的化合物2b - 2e和3b - 3e。氯化物2与NaBAr F（BAr F = B（3,5-C 6 H 3（CF 3）2）4）在CO存在下的反应形成阳离子羰基配合物4 +，且ν（CO）值在窄间隔2030-2040 cm -1，表明这些配合物的Ir（III）中心具有相似的π碱度。在不存在的CO，NaBAr ˚F力κ 4 - P，Ç，Ç '，ç “的金属化臂的协调（研究了所选

  DOI：

  10.1021/ic400759r
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Ir(III)Cl(CH2C6H3(Me)P(Me)(2,6-Me2C6H3))] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子 Ir(III) 亚烷基是 C-H 键活化和 C-C 键形成反应的关键中间体

  摘要：

  这项工作描述了含有双（芳基）膦配体的阳离子 (η(5)-C(5)Me(5))Ir(III) 配合物的化学反应性，其金属化决定了其在 κ(4 )-P,C,C',C" 方式。复合物 (本文中的 1(+)) 在所有苄基位点上进行非常容易的分子内 CH 键活化，很可能通过 Ir(V) 氢化物中间体。但大多数重要的是，它通过同样容易的、碱催化的、分子内脱氢 CC 偶联反应转化为氢化物膦物种 4(+)。机理研究表明，它作为亲电子阳离子 Ir(III) 亚烷基的关键中间体参与其中，已通过低温 NMR 光谱和其三甲基鏻叶立德的分离进行表征。DFT 计算为这些结果提供了理论支持。

  DOI：

  10.1021/ja301759m