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2-propenylamine borane | 88894-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-propenylamine borane
英文别名
allylamine borane;allylamine-borane;(C3H5)H2N*BH3
2-propenylamine borane化学式
CAS
88894-82-0
化学式
C3H10BN
mdl
——
分子量
70.9301
InChiKey
ZJKXIBGXUBJPBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正丙胺2-propenylamine borane正戊烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到propylamine-borane
    参考文献:
    名称:
    伯胺的三甲基铝和硼烷配合物
    摘要:
    合成了甲基,正丙基,环丙基,烯丙基和炔丙基胺的三甲基铝(TMA)配合物,并将它们的实验性质和理论特性与各自的胺-硼烷类似物进行了比较。胺-TMA Lewis酸-碱络合物的胺配体在室温下可通过戊烷中2:1胺-TMA中间体轻松地被另一种胺改变。在胺-硼烷的情况下,相同配体的交换需要明显更多的时间,这与计算得出的各个过渡态的相对能量一致。的1 H和13C NMR实验研究了向各自的路易斯酸碱配合物中添加一或多个当量的胺的结论,只有在胺-TMA配合物的情况下,NMR时标中胺配体的快速交换才能得出结论。由类似的2:1复合物组成。但是,在气相中,紫外光电子能谱(UPS)证明仅存在1:1的胺-TMA络合物。UP光谱是伯胺-TMA化合物的首次记录电子光谱,表明硼烷络合期间胺中氮原子的孤电子对的稳定作用比TMA络合稳定。根据这一观察,σAl –C轨道的失稳性低于σB –H的失稳性胺-TMA和胺-硼烷络合物形成
    DOI:
    10.1021/ic302091t
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯胺 在 borane complex 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到2-propenylamine borane
    参考文献:
    名称:
    胺/硼烷生成二氢:合成,FT-ICR和计算研究
    摘要:
    傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR)氨硼烷的气相质子化的研究和十六胺/硼烷- [R 1 - [R 2 - [R 3 Ñ  BH 3(包括首次合成的六种化合物)已经显示出毫无疑问,胺/硼烷的质子化导致形成二氢。通过实验确定了对该反应的实验能量阈值的结构影响。最有可能的中间体和所观察到的最终物种(除H外2)分别为R 1 - [R 2 - [R 3 Ñ  BH 4 +和R 1[R 2 - [R 3 Ñ  BH 2 +,分别。同位素取代可以确定反应机理。计算分析([MP2 / 6-311 + G(d,ρ)]电平)的R的热力学稳定性的1 - [R 2 - [R 3个Ñ  BH 3个加合物,为二氢形成所需的质子源的酸度,并且对这些过程进行了结构影响。进一步发现的是,R的家族1 - [R 2 - [R 3 Ñ  BH 4 +离子的特征是B与松散结合的H 2分子之间具有三中心,两电子键。一些的R意想不到的功能1
    DOI:
    10.1002/chem.201102611
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文献信息

  • AMINE-BORANES BEARING BORANE-INTOLERANT FUNCTIONALITIES
    申请人:Purdue Research Foundation
    公开号:US20180051040A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    Disclosed herein is the preparation of functional group containing amine-boranes from the corresponding amines. The mild reaction conditions allow for the direct preparation of several hitherto inaccessible amine-boranes containing a functional moiety, such as but not limited to, alkene, alkyne, hydroxyl, thiol, acetal, ester, amide, nitrile, nitro, and alkoxysilane.
    本文披露了从相应胺制备含有胺硼烷的官能团的方法。温和的反应条件使得可以直接制备几种迄今为止无法获得的含有官能团的胺硼烷,例如但不限于烯烃、炔烃、羟基、醇、缩醛、酯、酰胺、腈、硝基和烷氧基硅烷
  • Activation of sodium borohydride <i>via</i> carbonyl reduction for the synthesis of amine- and phosphine-boranes
    作者:P. Veeraraghavan Ramachandran、Henry J. Hamann、Randy Lin
    DOI:10.1039/d1dt03495b
    日期:——
    carbonyl reduction by sodium borohydride is described. Unlike the prior bicarbonate-mediated protocol, which proceeds via a salt metathesis reaction, the carbon dioxide-mediated synthesis proceeds via reduction to a monoformatoborohydride intermediate. This has been verified by spectroscopic analysis, and by using aldehydes and ketones as the carbonyl source for the activation of sodium borohydride. This
    胺-硼烷的通用性高的合成通过由硼氢化钠羰基还原进行说明。与通过盐复分解反应进行的先前碳酸氢盐介导的方案不同,二氧化碳介导的合成通过还原为单甲氢化物中间体进行。这已通过光谱分析和使用醛和酮作为羰基源来活化硼氢化钠而得到证实。该过程已用于生产具有 1°-、2°- 和 3°- 胺的硼烷配合物,包括具有硼烷反应性官能团的那些、杂芳基胺和一系列膦。
  • Amine-boranes as Dual-Purpose Reagents for Direct Amidation of Carboxylic Acids
    作者:P. Veeraraghavan Ramachandran、Henry J. Hamann、Shivani Choudhary
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03184
    日期:2020.11.6
    Amine-boranes serve as dual-purpose reagents for direct amidation, activating aliphatic and aromatic carboxylic acids and, subsequently, delivering amines to provide the corresponding amides in up to 99% yields. Delivery of gaseous or low-boiling amines as their borane complexes provides a major advantage over existing methodologies. Utilizing amine-boranes containing borane incompatible functionalities
    胺-硼烷用作直接酰胺化的两用试剂,可活化脂肪族和芳香族羧酸,随后以高达99%的收率递送胺以提供相应的酰胺。气态或低沸点胺作为硼烷络合物的输送提供了优于现有方法的主要优势。利用含有硼烷不相容官能团的胺-硼烷可以制备官能化的酰胺。提出了通过三酰氧基硼烷-胺络合物的分子间机制。
  • Amine–boranes bearing borane-incompatible functionalities: application to selective amine protection and surface functionalization
    作者:P. Veeraraghavan Ramachandran、Ameya S. Kulkarni、Yan Zhao、Jianguo Mei
    DOI:10.1039/c6cc06031e
    日期:——
    The first general open-flask synthesis of amine-boranes with inexpensive and readily available sodium borohydride, sodium bicarbonate, water, and the desired amines is described. Even amines bearing borane-reactive functionalities, such as...
    描述了用便宜且容易获得的硼氢化钠碳酸氢钠和所需的胺的胺-硼烷的第一种常规开瓶合成。甚至具有硼烷反应性官能团的胺,例如...
  • Water-Promoted, Open-Flask Synthesis of Amine-Boranes: 2-Methylpyridine-Borane (2-Picoline-Borane)
    作者:Ameya S. Kulkarni、P. Veeraraghavan Ramachandran
    DOI:10.1002/0471264229.os094.24
    日期:——
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