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OsCl2{9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene}(κ-S-DMSO) | 1431706-35-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
OsCl2{9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene}(κ-S-DMSO)
英文别名
OsCl2{9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene}(κ-S-dimethyl sulfoxide)
OsCl<sub>2</sub>{9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene}(κ-S-DMSO)化学式
CAS
1431706-35-2
化学式
C29H46Cl2O2OsP2S
mdl
——
分子量
781.803
InChiKey
RKYLDXJOFTWDJR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    OsCl2{9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene}(κ-S-DMSO) 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以37%的产率得到OsH6{9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene}
    参考文献:
    名称:
    POP- Pin - Poshydrides:末端炔烃的头对头(Z)-二聚
    摘要:
    宽范围的锇polyhydride络合物的稳定化由POP-钳配体xant(P我镨2)2(9,9-二甲基-4,5-双(二异丙基)呫吨)已通过合成顺-OsCl 2 {κ -小号- (DMSO)4 }(1,DMSO =二甲亚砜)。用二膦在回流下处理该加合物的甲苯溶液,得到OsCl 2 {xant(P i Pr 2)2 }(κ- S- DMSO)(2)。在Et 3存在下2与H 2的反应N提供OsH 3 Cl {xant(P i Pr 2)2 }(3),也可以通过将xant(P i Pr 2)2添加到不饱和d 4-三氢化物OsH 3 Cl(P )的甲苯溶液中来制备i Pr 3)2(5)。配合物3在90°C时可还原性除去甲苯中的H 2。在二甲亚砜的存在下,生成的一元氢化物被S-供体分子捕获,得到OsHCl {xant(P i Pr 2)2 }(κ- S- DMSO)(6)。2与H 2的反应对Brønsted碱是明智的。因此,在对比的Et
    DOI:
    10.1021/ic400730a
  • 作为产物:
    描述:
    trans-[osmium(II)Cl2(dimethyl sulfoxide-S)4] 、 9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以68%的产率得到OsCl2{9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene}(κ-S-DMSO)
    参考文献:
    名称:
    POP- Pin - Poshydrides:末端炔烃的头对头(Z)-二聚
    摘要:
    宽范围的锇polyhydride络合物的稳定化由POP-钳配体xant(P我镨2)2(9,9-二甲基-4,5-双(二异丙基)呫吨)已通过合成顺-OsCl 2 {κ -小号- (DMSO)4 }(1,DMSO =二甲亚砜)。用二膦在回流下处理该加合物的甲苯溶液,得到OsCl 2 {xant(P i Pr 2)2 }(κ- S- DMSO)(2)。在Et 3存在下2与H 2的反应N提供OsH 3 Cl {xant(P i Pr 2)2 }(3),也可以通过将xant(P i Pr 2)2添加到不饱和d 4-三氢化物OsH 3 Cl(P )的甲苯溶液中来制备i Pr 3)2(5)。配合物3在90°C时可还原性除去甲苯中的H 2。在二甲亚砜的存在下,生成的一元氢化物被S-供体分子捕获,得到OsHCl {xant(P i Pr 2)2 }(κ- S- DMSO)(6)。2与H 2的反应对Brønsted碱是明智的。因此,在对比的Et
    DOI:
    10.1021/ic400730a
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文献信息

  • POP–Pincer Ruthenium Complexes: d<sup>6</sup> Counterparts of Osmium d<sup>4</sup> Species
    作者:Joaquín Alós、Tamara Bolaño、Miguel A. Esteruelas、Montserrat Oliván、Enrique Oñate、Marta Valencia
    DOI:10.1021/ic402795g
    日期:2014.1.21
    1-diphenyl-2-propyn-1-ol in a similar manner to its ruthenium counterpart 2 to yield the allenylidene derivative, OsCl2(═C═C═CPh2)xant(PiPr2)2} (14). Ammonia borane also reduces the Cβ–Cγ double bond of the allenylidene of 14. However, the resulting vinylidene species, OsCl2(═C═CHCHPh2)xant(PiPr2)2} (15), is inert. Complex 12 is an efficient catalyst precursor for the hydrogen transfer from 2-propanol to
    从顺式-RuCl 2 κ- S开始,制备了一系列由POP-夹子配体xant(P i Pr 2)2(9,9-二甲基-4,5-双(二异丙基膦基)氧杂蒽)稳定的配合物。-(DMSO)4 }(1; DMSO =二甲基亚砜)。用二膦在回流下处理该加合物的甲苯溶液,得到RuCl 2 xant(P i Pr 2)2 }(κ- S - DMSO )(2),其在布朗斯台德碱的存在下与H 2反应。在Et 3存在下的反应N提供RuHCl xant(P i Pr 2)2 }(κ- S -DMSO)(3),而NaH除去两个化物配体,得到RuH 2 xant(P i Pr 2)2 }(κ- S -DMSO )(4)。的搅拌3在2-丙醇下3个大气压为h 2长一段时间产生DMSO的消除和H的协调2,得到二氢衍生物,RuHCl(η 2 -H 2)xant(P我2)2 }(5)。相反至H 2,PPH 3容易置换DMSO属中心3,得到RuHCl
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