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1-(4-acetylphenyl)pent-1-yn-3-yl methyl carbonate
1-(4-acetylphenyl)pent-1-yn-3-yl methyl carbonate | 1314111-03-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-acetylphenyl)pent-1-yn-3-yl methyl carbonate
英文别名
——
CAS
1314111-03-9
化学式
C
15
H
16
O
4
mdl
——
分子量
260.29
InChiKey
CZGGVWSQZYRSDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4-(3-hydroxypent-1-yn-1-yl)phenyl)ethan-1-one
1314111-35-7
C
13
H
14
O
2
202.253
反应信息
作为反应物:
描述:
苯乙酮对甲苯磺酰腙
、
1-(4-acetylphenyl)pent-1-yn-3-yl methyl carbonate
在
双(乙腈)氯化钯(II)
、
1,3-双(二苯基膦)丙烷
、
caesium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到N-(1-(4-acetylphenyl)pent-1-yn-3-yl)-4-methyl-N'-(1-phenylethylidene)benzenesulfonohydrazide
参考文献:
名称:
钯催化的炔丙基碳酸盐与N-甲苯磺酰hydr的偶联:取代的炔丙基N-磺酰hydr和乙烯基烯的高选择性合成
摘要:
高效的钯催化的炔丙基碳酸酯(1)与N-甲苯磺酰hydr(2,2')的偶联。通过使用[PdCl 2(CH 3 CN)2 ]或[Pd 2(dba)3 ]作为催化剂,可以选择性地获得各种各样的炔丙基N-磺酰基hydr (3)和多取代的乙烯基烯丙基(4)。(dba =反式,反式-二亚苄基丙酮,dppp =丙烷-1,3-二基双(二苯基膦),Ts = 4-甲苯磺酰基。)
DOI:
10.1002/chem.201100248
作为产物:
描述:
乙基乙炔基甲醇
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-(4-acetylphenyl)pent-1-yn-3-yl methyl carbonate
参考文献:
名称:
钯催化的炔丙基碳酸盐与N-甲苯磺酰hydr的偶联:取代的炔丙基N-磺酰hydr和乙烯基烯的高选择性合成
摘要:
高效的钯催化的炔丙基碳酸酯(1)与N-甲苯磺酰hydr(2,2')的偶联。通过使用[PdCl 2(CH 3 CN)2 ]或[Pd 2(dba)3 ]作为催化剂,可以选择性地获得各种各样的炔丙基N-磺酰基hydr (3)和多取代的乙烯基烯丙基(4)。(dba =反式,反式-二亚苄基丙酮,dppp =丙烷-1,3-二基双(二苯基膦),Ts = 4-甲苯磺酰基。)
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