μ-aminodiborane | 75885-49-3

• 英文名称: μ-aminodiborane
• CAS: 75885-49-3
• 化学式: B₂H₇N
• 分子量: 42.6843
• InChiKey: JTCVQOAVFVOAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium aminodiboranate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 μ-aminodiborane 、 sodium tetrahydroborate
  参考文献：
  名称：

  NaBH 4与LiAlH 4之间还原能力的硼氢化试剂NaNH 2（BH 3）2的硼酸硼氢化反应及其机理。

  摘要：

  系统研究了使用氨基二硼酸钠（NaNH 2 [BH 3 ] 2，NaADBH）形成羧酸的硼氢化反应，形成伯醇，并通过实验和计算阐明了还原机理。机理中的关键步骤是将氢离子从B原子转移到C原子，并从实验结果中得到了理论上的说明。NH的中间体2乙2 ħ 5，PhCH═CHCOOBH 2 NH 2 BH 3 -，PhCH═CHCH 2 OBO，和BH的副产物4 -，NH 2 BH 2，和NH 2 BH 3 –被鉴定并通过11 B和1 H NMR表征。NaADBH的还原能力是加入NaBH之间发现4和的LiAlH 4。因此，我们发现NaADBH由于其稳定性和易处理性而成为氢硼化的有前途的还原剂。这些反应显示出优异的收率和良好的选择性，因此提供了具有宽泛的官能团耐受性的将羧酸转化为伯醇的替代合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00302
• 作为试剂：
  描述：

  sodium aminodiboranate 在 μ-aminodiborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烯 为溶剂， 生成 ammonia borane
  参考文献：
  名称：

  NaBH 4与LiAlH 4之间还原能力的硼氢化试剂NaNH 2（BH 3）2的硼酸硼氢化反应及其机理。

  摘要：

  系统研究了使用氨基二硼酸钠（NaNH 2 [BH 3 ] 2，NaADBH）形成羧酸的硼氢化反应，形成伯醇，并通过实验和计算阐明了还原机理。机理中的关键步骤是将氢离子从B原子转移到C原子，并从实验结果中得到了理论上的说明。NH的中间体2乙2 ħ 5，PhCH═CHCOOBH 2 NH 2 BH 3 -，PhCH═CHCH 2 OBO，和BH的副产物4 -，NH 2 BH 2，和NH 2 BH 3 –被鉴定并通过11 B和1 H NMR表征。NaADBH的还原能力是加入NaBH之间发现4和的LiAlH 4。因此，我们发现NaADBH由于其稳定性和易处理性而成为氢硼化的有前途的还原剂。这些反应显示出优异的收率和良好的选择性，因此提供了具有宽泛的官能团耐受性的将羧酸转化为伯醇的替代合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00302

文献信息

• An investigation on the synthesis of borazine
  作者：Jun-sheng Li、Chang-rui Zhang、Bin Li、Feng Cao、Si-qing Wang

  DOI：10.1016/j.ica.2010.10.030

  日期：2011.1

  Borazine is a promising precursor for boron nitride. A detailed investigation on the reaction of sodium borohydride and ammonium sulfate from 40 °C to 120 °C for synthesis of borazine was performed. The reaction was monitored by means of 11B nuclear magnetic resonance (11B NMR) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), mass spectroscopy (MS). The reaction produces

  硼嗪是氮化硼的有前途的前体。进行了硼氢化钠与硫酸铵在40°C至120°C反应中合成硼嗪的详细研究。通过11 B核磁共振（11 B NMR）和傅里叶变换红外光谱（FTIR），X射线衍射（XRD），质谱（MS）监测反应。在低于60°C的温度下，该反应主要生成氨硼烷（AB），但不生成硼嗪。温度的升高促进了硼嗪的产量，硼嗪的产量在110°C左右达到最大值。而温度的进一步升高导致硼嗪的严重聚合，因此抑制了硼嗪的收率。