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r-1-Acetamido-c-4-acetoxy-2-cyclohexen
r-1-Acetamido-c-4-acetoxy-2-cyclohexen | 77803-78-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
r-1-Acetamido-c-4-acetoxy-2-cyclohexen
英文别名
cis-1-Acetamido-2-cyclohexen-4-ylacetat;[(1S,4R)-4-acetamidocyclohex-2-en-1-yl] acetate
CAS
77803-78-2;109856-86-2;123808-79-7
化学式
C
10
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
CDVYWFMIMWCOII-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
352.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
r-1-Acetamido-c-4-acetoxy-2-cyclohexen
在
乙醇
、
水
、
溴
、
sodium
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
r-1-Acetamido-c-2,c-3-epoxy-c-4-cyclohexylacetat
参考文献:
名称:
Kresze, Guenter; Kysela, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 2, p. 202 - 209
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-Oxa-3-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene hydrochloride
在 Methanosarcina barkeri DSM 800
氢气
、
paraquat dichloride
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
r-1-Acetamido-c-4-acetoxy-2-cyclohexen
参考文献:
名称:
The microbial reductive splitting of the NO bond of dihydrooxazines; an alternative to the chemical reduction
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96179-3
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文献信息
Hydroxylated 1,2-diaminocyclohexane platinum complexes
申请人:
AMERICAN CYANAMID COMPANY
公开号:
EP0232785A1
公开(公告)日:
1987-08-19
This disclosure describes platinum complexes of 3β, 4a-diamino-1α,2α-cyclohexanediol which possess the property of inhibiting the growth of tumors in mammals.
本公开介绍了 3β,4a-二
氨
基-1α,2α-
环己二醇
的
铂
络合物,这种
铂
络合物具有抑制哺乳动物肿瘤生长的特性。
Kresze, Guenter; Melzer, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1874 - 1879
作者:
Kresze, Guenter、Melzer, Horst
DOI:
——
日期:
——
US4670458A
申请人:
——
公开号:
US4670458A
公开(公告)日:
1987-06-02
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