cis-PtCl2([(15)N]acetamidine)2 | 1193365-96-6

• 英文名称: cis-PtCl2([(15)N]acetamidine)2
• CAS: 1193365-96-6；1217759-86-8
• 化学式: C₄H₁₂Cl₂N₄Pt
• 分子量: 384.139
• InChiKey: NQJNUNDBSPQDSV-CBVUBMMISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-PtCl2([(15)N]acetamidine)2 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 trans-PtCl2([(15)N2]acetamidine)2
  参考文献：
  名称：

  idine络合物的溶液行为：意外的顺式/反式异构化和二核和三核铂（III）和铂（II）物种的形成

  摘要：

  双-am铂配合物（顺式和反式异构体）在丙酮和氯化溶剂中均稳定，但在质子传递溶剂（如甲醇或水）中则不稳定。在后一种溶剂中，初始的顺式/反式异构化导致形成顺式/反式比例约为1：4的平衡混合物。随后在需氧条件下形成双核铂（III）配合物（1），而在厌氧条件下获得三核铂（II）化合物（2）。我们假设异构化和多核化合物形成的过程（1和2）有一个共同的前体：由两个桥接的酰胺基配体（3）支撑的双核铂（II）物种，收率低，可以解离成顺式/反式构型的单体，或根据两种不同的多核物种而演化有氧/厌氧条件。在有氧条件下，铂（II）氧化为铂（III），并在两个铂中心形成另外两个a基桥，从而生成化合物1。相反，在厌氧条件下，防止了铂的氧化，并且双核铂（II）前体保留在溶液中，直到它与起始单核配合物的额外分子反应，该分子失去了其两个ligand配体并交联了两个桥联的酰胺基配体。取3得到化合物2。后者的特征是将三个铂单元

  DOI：

  10.1021/ic9011372
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) 、 ¹⁵N-ammonium chloride 在 KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 氢氧化钾 为溶剂， 生成 cis-PtCl2([(15)N]acetamidine)2
  参考文献：
  名称：

  idine络合物的溶液行为：意外的顺式/反式异构化和二核和三核铂（III）和铂（II）物种的形成

  摘要：

  双-am铂配合物（顺式和反式异构体）在丙酮和氯化溶剂中均稳定，但在质子传递溶剂（如甲醇或水）中则不稳定。在后一种溶剂中，初始的顺式/反式异构化导致形成顺式/反式比例约为1：4的平衡混合物。随后在需氧条件下形成双核铂（III）配合物（1），而在厌氧条件下获得三核铂（II）化合物（2）。我们假设异构化和多核化合物形成的过程（1和2）有一个共同的前体：由两个桥接的酰胺基配体（3）支撑的双核铂（II）物种，收率低，可以解离成顺式/反式构型的单体，或根据两种不同的多核物种而演化有氧/厌氧条件。在有氧条件下，铂（II）氧化为铂（III），并在两个铂中心形成另外两个a基桥，从而生成化合物1。相反，在厌氧条件下，防止了铂的氧化，并且双核铂（II）前体保留在溶液中，直到它与起始单核配合物的额外分子反应，该分子失去了其两个ligand配体并交联了两个桥联的酰胺基配体。取3得到化合物2。后者的特征是将三个铂单元

  DOI：

  10.1021/ic9011372