[RuCl2(CO)2(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)] | 157470-88-7

• 英文名称: [RuCl2(CO)2(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)]
• CAS: 157470-88-7；301644-13-3；301644-14-4
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₆Ru
• 分子量: 472.203
• InChiKey: YUZZMTCSHJTUKF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(CO)2(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)] 以 乙腈 为溶剂， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  紫外光照射下钌（II）联吡啶羰基配合物释放一氧化碳的研究

  摘要：

  一系列反式-Cl [RuLCl 2（CO）2 ]形式的钌（II）羰基钌（II）配合物（L = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，结合使用了紫外可见吸收和傅里叶变换红外光谱，阐明了4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧酸或2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸），多变量曲线分辨率交替最小二乘分析和密度泛函理论计算。在乙腈中，光解似乎是通过一系列三步机制进行的，该机制涉及依次形成[RuL（CO）（CH 3 CN）Cl 2 ]，[RuL（CH 3 CN）2 Cl 2]和[RuL（CH 3 CN）3 Cl] +。第一CO分子的释放发生很快（ķ 1 »3分钟-1），而在一个温和得多率第二CO分子前进（释放ķ 2 = 0.099-0.17分钟-1），并通过的存在减慢联吡啶配体上的吸电子羧基取代基。在水性介质（在H 2 O中为1％的二甲基亚砜）中，两个光脱羰步骤的进行要慢得多（k 1 = 0.46–1.3 min

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00599
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyldichlororuthenium 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [RuCl2(CO)2(2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid)]
  参考文献：
  名称：

  紫外光照射下钌（II）联吡啶羰基配合物释放一氧化碳的研究

  摘要：

  一系列反式-Cl [RuLCl 2（CO）2 ]形式的钌（II）羰基钌（II）配合物（L = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，结合使用了紫外可见吸收和傅里叶变换红外光谱，阐明了4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-羧酸或2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸），多变量曲线分辨率交替最小二乘分析和密度泛函理论计算。在乙腈中，光解似乎是通过一系列三步机制进行的，该机制涉及依次形成[RuL（CO）（CH 3 CN）Cl 2 ]，[RuL（CH 3 CN）2 Cl 2]和[RuL（CH 3 CN）3 Cl] +。第一CO分子的释放发生很快（ķ 1 »3分钟-1），而在一个温和得多率第二CO分子前进（释放ķ 2 = 0.099-0.17分钟-1），并通过的存在减慢联吡啶配体上的吸电子羧基取代基。在水性介质（在H 2 O中为1％的二甲基亚砜）中，两个光脱羰步骤的进行要慢得多（k 1 = 0.46–1.3 min

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00599

文献信息

• 10.1039/b0047511
  作者：Eskelinen, Esa、Luukkanen, Saija、Haukka, Matti、Ahlgren, Markku、Pakkanen, Tapani A.

  DOI：10.1039/b0047511

  日期：——