11-[4-(2,2-Difluoro-11-iodo-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl)buta-1,3-diynyl]-2,2-difluoro-5-iodo-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene | 1329012-17-0

• 英文名称: 11-[4-(2,2-Difluoro-11-iodo-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl)buta-1,3-diynyl]-2,2-difluoro-5-iodo-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1329012-17-0
• 化学式: C₄₂H₃₄B₂F₄I₂N₄
• 分子量: 946.183
• InChiKey: OVAOJFJWYHPQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  15.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-[4-(2,2-Difluoro-11-iodo-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl)buta-1,3-diynyl]-2,2-difluoro-5-iodo-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 、 2-ethynyl-9,9-dioctylfluorene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扩大三重态-三重态湮灭上转换中的反斯托克斯位移以实现体内抗癌前药激活

  摘要：

  提出了一种在无金属三重态-三重态湮灭上转换（TTA-UC）中扩大反斯托克斯从远红区到深蓝区的转变的策略。该方法通过抗癌前药光释放的体内滴定来证明。这种新的 TTA 系统具有强大的亮度和所有报道的 TTA 系统中最长的反斯托克斯位移。开发了受益于这些特性的 TTA 核壳结构前药递送胶囊；它们可以使用低功率密度远红发光二极管灯工作。这些胶囊含有预载有TTA分子的介孔二氧化硅纳米粒子作为核心，以及封装抗癌前药分子的两亲性聚合物作为外壳。当受到远红光刺激时，系统中强烈的TTA上转换蓝光发射会激活抗癌前药分子，并在体内表现出有效的肿瘤生长抑制作用。这项工作为新的有机 TTA 上转换技术铺平了道路，该技术适用于体内光控药物释放和其他生物光子应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201704430
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-Difluoro-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl)ethynyl-trimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 11-[4-(2,2-Difluoro-11-iodo-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl)buta-1,3-diynyl]-2,2-difluoro-5-iodo-4,6,10,12-tetramethyl-8-phenyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  有机三重态敏化剂库，其衍生自具有长寿命三重态激发态的单发色团（BODIPY），用于基于三重态-三重态An灭的上转换

  摘要：

  基于三重态-三重态an灭（TTA）的上转换很有吸引力，因为它们易于调节的激发/发射波长，低激发功率密度和高上转换量子产率。对于TTA上转换，将三重态敏化剂和受体结合起来以收集辐射能，并通过三重态-三重态能量转移（TTET）和TTA工艺获得更高能量的发射。目前，三重态敏化剂仅限于磷光过渡金属络合物，因为它们的UV-vis吸收和T 1的调节激发态的能级很困难。在此，我们首次提出了基于硼二吡咯亚甲基（BODIPY）单一生色团的有机三重态敏化剂库。有机增敏剂在510-629 nm（ε高达180,000 M –1 cm –1）下表现出强烈的UV-vis吸收。长寿命的三线态激发态（τ Ť高达66.3微秒）在所述敏化剂的激发被填充，通过纳秒时间分辨瞬态差吸收光谱和DFT计算证明。与苝或1-氯-9,10-双（苯基乙炔基）蒽（1CBPEA）作为三重态受体，显著上变频（Φ UC对于溶液样品和聚合物薄膜，观察到高达6

  DOI：

  10.1021/jo200990y

文献信息

• [EN] TRIPLET-TRIPLET ANNIHILATION UPCONVERSION SYSTEM, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF FOR DRUG DELIVERY<br/>[FR] SYSTÈME DE CONVERSION-ÉLÉVATION D'ANNIHILATION TRIPLET-TRIPLET, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2019050812A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention provides a novel class of materials that possess triplet-triplet annihilation upconversion, compositions and methods of preparation and use thereof. The invention also relates to use of such materials and nanoparticles, for example, in stimulus-responsive, in situ delivery of biologically active agents.

  这项发明提供了一种新型材料类别，具有三重三重湮灭上转换，以及其制备和使用的组成和方法。该发明还涉及使用这种材料和纳米颗粒，例如在刺激响应、原位传递生物活性剂等方面的用途。