[(1,4-bis(2-pyridyl-methyl)piperazine)-FeCl2][FeCl4] | 926647-04-3

• 英文名称: [(1,4-bis(2-pyridyl-methyl)piperazine)-FeCl2][FeCl4]
• 英文别名: [BPMP-FeCl2][FeCl4]
• CAS: 926647-04-3
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂FeN₄*Cl₄Fe
• 分子量: 592.774
• InChiKey: VWKFPGIPRJKSDI-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯化铁 、 1,4-二(吡啶-2-基甲基)哌嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到[(1,4-bis(2-pyridyl-methyl)piperazine)-FeCl2][FeCl4]
  参考文献：
  名称：

  铁与 1,4-双(2-吡啶基-甲基)哌嗪配体的配位化学

  摘要：

  已经研究了 FeII 和 FeIII 离子与潜在配体 1,4-双 (2-吡啶基-甲基) 哌嗪 (BPMP) 在无水条件下的行为。BPMP 已与 FeCl2、FeCl3 和 [Fe(OTf)2(MeCN)2] 反应。这导致了四种新配合物的分离，通过单晶 X 射线衍射对其进行了充分表征和结构研究。结果表明，在氯化物共配体的存在下，FeIII 有利于 BPMP 与哌嗪单元在船形结构中的四齿配位模式，例如在 [BPMP(Cl)Fe(μ-O)FeCl3] 或 [BPMP- FeCl2][FeCl4]，(1)。然而，使用 FeCl2 会导致形成配位聚合物 [BPMP-FeCl2]n，(2)，其中包含椅子构型中的哌嗪环，每个环与两个铁中心结合。2 只能溶解在极性很强的溶剂中，如 dmf 能够破坏聚合物结构，形成 [Cl2(dmf)Fe(μ-BPMP-1κ2N,N:2κ2N,N))Fe(dmf)Cl2]·

  DOI：

  10.1002/zaac.200600003