[PdBr2(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3))] | 400844-85-1

• 英文名称: [PdBr2(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3))]
• 英文别名: [PdBr2(Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-Me2C6H3))]
• CAS: 400844-85-1
• 化学式: C₂₈H₂₆Br₂NPPd
• 分子量: 673.723
• InChiKey: YXRAHWUMSFQHKK-GATQUFAKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdBr2(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3))] 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Pd2(μ-Br)2(Ph2PCHC(Ph)N(2,6-Me2C6H3))2]
  参考文献：
  名称：

  笨重的亚氨基和氨基膦膦钯二聚体的合成及结构研究

  摘要：

  摘要钯（II）二聚体[Pd 2 Br 2（L1）2]和[Pd 2 Br 2（L2）2]（其中L1-为[Ph 2 PCH C（Ph）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）]-和L2-为[Ph 2 PCH C（Ph）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）]-）和AgBF 4在CH 2 Cl 2和MeOH的混合物中分别得到钯（I）二聚体[Pd 2（HL1）2] [BF 4] 2和[Pd 2（HL2）2] [BF 4] 2。这些显示出金属中心异常的配位几何形状。密度泛函理论（DFT）计算表明，桥接膦的苯环通过离域化的金属-膦-苯基相互作用参与键合。这些钯（I）物种出色的动力学稳定性可能解释了Pd（II）-氨基膦或可分离的Pd（II）-亚氨基膦催化的CO /乙烯共聚反应的早期终止步骤。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.12.040
• 作为产物：
  描述：

  [Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3)] 、 palladium(II) bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[PdBr2(Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-Me2C6H3))]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与二齿亚氨基膦配体的配合物[Ph 2 PCH 2 C（Ph）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）]

  摘要：

  一种新的亚氨基膦配体[Ph 2 PCH 2 C（Ph）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）]（HL）和配合物[PdX 2（HL）]，其中X = Cl（1）和Br（2），[PdMeX（HL）]，X = Cl（3）和Br（4）和[PdMe 2（HL）]（5）已经制备并表征。的反应2用的MeLi或KH导致中性配体去质子化，得到[钯2（μ-溴）2（L - ）2 ]，（6），其中L -是[PH2 PCHC（Ph）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）] -。类似地， 3与KH和三苯膦反应，得到中性络合物[PdMe（PPh 3）（L -）]（ 7）。已经研究了将CO插入Pd-Me键中，以及[PdClMe（HL）]对CO /乙烯共聚的催化性能。已经确定了HL， 1-3和5-7的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b102476k