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trans,cis,cis-[OsCl2(benzimidazole)2(dmso)2] | 957110-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans,cis,cis-[OsCl2(benzimidazole)2(dmso)2]
英文别名
——
trans,cis,cis-[OsCl2(benzimidazole)2(dmso)2]化学式
CAS
957110-84-8
化学式
C18H24Cl2N4O2OsS2
mdl
——
分子量
653.652
InChiKey
MMTUECWKJPHFBA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans,cis,cis-[OsCl2(benzimidazole)2(dmso)2]二甲基亚砜二甲基亚砜 为溶剂, 以75%的产率得到cis,fac-[OsCl2(benzimidazole)(dmso)3]
    参考文献:
    名称:
    配合物 [OsCl2(azole)2(dmso)2] 和 [OsCl2(azole)(dmso)3]:氯腈的合成、结构、光谱性质和催化水合
    摘要:
    两个家族的混合配体锇(II)配合物,即反式、顺式、顺式-[OsIICl2(唑)2(dmso)2][唑=吲唑(1)、吡唑(2)、苯并咪唑(3)和咪唑( 4)]和顺式,fac-[OsIICl2(唑)(dmso)3][唑=吲唑(5)、吡唑(6)、苯并咪唑(7)和咪唑(8)]已经利用不稳定S-键合的 dmso 配体的反式效应。这些配合物已通过微量分析、IR、UV/Vis、1H 和 13C NMR 光谱、电喷雾质谱、循环伏安法和 X 射线晶体学表征。已发现它们以高选择性催化三氯乙腈水合为三氯乙酰胺和二氯乙腈水合为二氯乙酰胺。催化剂效率很大程度上取决于配合物的性质和存在的唑配体。
    DOI:
    10.1002/ejic.200600859
  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑 、 trans-[osmium(II)Cl2(dimethyl sulfoxide-S)4] 以 乙醇 为溶剂, 以88%的产率得到trans,cis,cis-[OsCl2(benzimidazole)2(dmso)2]
    参考文献:
    名称:
    配合物 [OsCl2(azole)2(dmso)2] 和 [OsCl2(azole)(dmso)3]:氯腈的合成、结构、光谱性质和催化水合
    摘要:
    两个家族的混合配体锇(II)配合物,即反式、顺式、顺式-[OsIICl2(唑)2(dmso)2][唑=吲唑(1)、吡唑(2)、苯并咪唑(3)和咪唑( 4)]和顺式,fac-[OsIICl2(唑)(dmso)3][唑=吲唑(5)、吡唑(6)、苯并咪唑(7)和咪唑(8)]已经利用不稳定S-键合的 dmso 配体的反式效应。这些配合物已通过微量分析、IR、UV/Vis、1H 和 13C NMR 光谱、电喷雾质谱、循环伏安法和 X 射线晶体学表征。已发现它们以高选择性催化三氯乙腈水合为三氯乙酰胺和二氯乙腈水合为二氯乙酰胺。催化剂效率很大程度上取决于配合物的性质和存在的唑配体。
    DOI:
    10.1002/ejic.200600859
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