tricarbonyl(1-chloro-2-deuteriomethylbenzene)chromium(0) | 138433-42-8

• 英文名称: tricarbonyl(1-chloro-2-deuteriomethylbenzene)chromium(0)
• 英文别名: (α-deuterio-o-chlorotoluene)chromium tricarbonyl
• CAS: 138433-42-8
• 化学式: C₁₀H₇ClCrO₃
• 分子量: 263.605
• InChiKey: KSDJTOBZNXLLCF-DVMMRAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-deuterio-o-chlorotoluene 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以35%的产率得到tricarbonyl(1-chloro-2-deuteriomethylbenzene)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  单氘化甲基中小质子化学位移差异的起源

  摘要：

  我们最近表明，2-甲基-1-（甲基-d）哌啶中的小质子化学位移差异支持长寿命的核自旋态。为了鉴定具有表现出可及的长寿命状态的CH 2 D基团的其他候选分子，并研究控制位移差异幅度的因素，我们报告了在2种不同的条件下甲基旋转平衡和质子化学位移的计算和实验研究。 -取代的1-（甲基-d）哌啶。2-取代基的极性和大小影响1,2-立体异构关系，因此影响CH 2内旋转不对称的强度D组。非极性和较大的2个取代基更偏爱赤道位置，并且观察到相对较大的位移差异（即> 13 ppb）。但是，极性和小的取代基越来越喜欢轴向位置，并且观察到中等到小的位移差异（即0到9 ppb）。此外，计算了三羰基（1-氯-2-氘代甲基苯）铬（0）的非对映体CH 2 D质子化学位移差异，表明对这些小位移差异的合理预测可以扩展到更复杂的有机金属物种。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01356