Fe2(μ-SeC3H5CH3Se-μ)(CO)6 | 1123890-47-0

• 英文名称: Fe2(μ-SeC3H5CH3Se-μ)(CO)6
• 英文别名: Fe₂(μ-SeC₃H₅CH₃Se-μ)(CO)₆；[Fe2(μ-Se2C3H5CH3)(CO)6]；Fe2(μ-Se2C3H5CH3)(CO)6
• CAS: 1123890-47-0
• 化学式: C₁₀H₈Fe₂O₆Se₂
• 分子量: 493.784
• InChiKey: UWKAZHPJMUPSPD-ZJUFRVQDSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe2(μ-SeC3H5CH3Se-μ)(CO)6 、 三苯基膦 在 (CH₃)3NO*2H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到Fe2(μ-Se2C3H5CH3)(CO)5(triphenylphosphane)
  参考文献：
  名称：

  作为 [FeFe]-氢化酶模型的磷烷和亚磷酸盐取代的 Diiron Diselenolato 配合物

  摘要：

  研究了 Fe 2 (μ-Se 2 C 3 H, 5 CH 3 )(CO) 6 (1) 中的末端 CO 配体被三苯基膦、亚磷酸三甲酯和双（二苯基膦基）乙烷 (dppe) 配体置换。用1当量治疗1。三苯基膦生成 Fe 2 (μ-Se 2 C 3 H 5 CH 3 )(CO) 5 (PPh 3 ) (2)。单取代和双取代的亚磷酸酯络合物 Fe 2 (μSe 2 C 3 H 5 CH 3 )(CO) SP(OMe) 3 (3)和Fe 2 (g-Se 2 C 3 H 5 CH 3 )(CO) 4 -[ P(OMe) 3 ] 2 (4)由1与过量的P(OMe) 3 在甲苯中回流反应获得。相反，1与1当量的反应。在 Me 3 NO·2H 2 0 存在下，dppe 的反应得到 Fe 2 (μ-Se z C 3 H 5 CH 3 )(CO) 4 (κ 2 -dppe) (5) 和 [Fe 2 (μ -Se 2

  DOI：

  10.1002/ejic.200900252
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 3-methyl-1,2-diselenolane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到Fe2(μ-SeC3H5CH3Se-μ)(CO)6
  参考文献：
  名称：

  包括铁加氢酶模型的二铁二硒代壬酸酯配合物的合成与表征

  摘要：

  已经制备了二铁二硒代铁络合物作为[FeFe]-加氢酶活性位点的模型。的Fe的治疗3（CO）12与1 1,3- diselenocyanatopropane（的当量1在回流下在THF中），得到模型化合物的Fe 2（μ-硒2 ç 3 ħ 6）（CO）6（2）在68％屈服。类似的甲基取代的配合物，铁2（μ-硒2 ç 3 ħ 5 CH 3）（CO）6（3），由Fe的反应得到3（CO）12用原位生成的化合物3-甲基-1，2-二硒酚（4）。与此相反，Fe的反应3（CO）12与1,3,5- triselenacyclohexane（5）所产生的Fe的混合物2（μ 2，κ-SE，C-SECH 2 SECH 2）（CO）6（6），铁2 [（μ-SECH 2）2硒]（CO）6（7），和Fe 2（μ-硒2 CH 2）（CO）6（8）。化合物2，3，通过IR，1 H，13 C和77 Se NMR光谱，质谱，元素分

  DOI：

  10.1021/om800748p

文献信息

• Substitution reactions of [FeFe]-hydrogenase model complexes containing diselenolate bridges
  作者：Mohammad El-khateeb、Mohammad Harb、Qutaiba Abu-Salem、Helmar Görls、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1016/j.poly.2013.04.060

  日期：2013.9

  Substitution reactions of the carbonyl ligands of the hydrogenase model complexes [Fe-2(mu-SeC3H5RSe-mu)(CO)(6)] (R = H, Me) by bis(diphenylphosphino)methane (dppm) has been investigated. These reactions produced either the mono-substituted complexes, [Fe-2(mu-SeC3H5RSe-mu)(CO)(5)](kappa-dppm) (R = H (1), Me (2)), or the chelated disubstituted ones, [Fe-2(mu-SeC3H5RSe-mu)(CO)(4)](mu-dppm) (R = H (3), Me (4)). The new complexes have been characterized by elemental analysis, mass spectrometry, IR, H-1, C-13H), P-31(H) and Se-77H} NMR spectroscopy. The solid state structures of complexes 1-4 were determined by X-ray crystal structure analysis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.