| 1237789-46-6

• CAS: 1237789-46-6
• 化学式: C₁₃H₁₁BN₂O₆
• 分子量: 302.051
• InChiKey: BIPUHTUYPOWGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-碘乙酰苯胺 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过异环化合成 2-BMIDA 吲哚：在药物支架和天然产物合成中的应用

  摘要：

  报道了一种用于合成 C2 硼化吲哚的 Pd 催化杂环化方法。该过程允许获得高度功能化的 2-硼基化吲哚支架，并完全控制区域选择性。该方法的实用性在硼化磺胺药物的合成和Aspidosperma生物碱Goniomitine的简明合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00959
• 作为产物：
  描述：

  ethynyl MIDA boronate 、 1-溴-4-硝基苯 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ethynyl MIDA boronate: a readily accessible and highly versatile building block for small molecule synthesis

  摘要：

  Ethynyl N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronate is a very useful building block for small molecule synthesis. This compound can serve as both a bifunctional acetylene equivalent with the capacity for terminus-selective bis-functionalization and a versatile starting material for the preparation of a wide range of other MIDA boronate building blocks. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.020