1-COC6H5-2-CH3-o-CB10H10C | 23739-54-0

• 英文名称: 1-COC6H5-2-CH3-o-CB10H10C
• CAS: 23739-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₈B₁₀O
• 分子量: 262.362
• InChiKey: IGKLZSLAAJPXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-COC6H5-2-CH3-o-CB10H10C 在 NaNH₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-methyl-ortho-carborane
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Podvisotskaya, L. S., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1970, p. 1227 - 1231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 1-I-2-CH3-o-CB10H10C 、 一氧化碳 在 potassium carbonate 作用下， 80.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以62%的产率得到1-COC6H5-2-CH3-o-CB10H10C
  参考文献：
  名称：

  Cross-coupling reaction between arylboronic acids and carboranyl iodides catalyzed by graphene oxide (GO)-supported Pd(0) recyclable nanoparticles for the synthesis of carboranylaryl ketones

  摘要：

  在氧化石墨烯（GO）表面方便地合成了分散良好、尺寸分布窄而小的纳米钯（0）粒子。研究发现，GO 支持的纳米钯（0）是一种高效且可回收的催化剂，可分别用于芳基硼酸与芳基碘化物和硼烷基碘化物之间的羰基交叉偶联反应。合成了苯甲酮和一系列硼烷芳基酮 1-R-2-[C(O)Ar]-1,2-CB10H10（R = H、Me、Ph；Ar = C6H5、C6H4-4-OMe 和 C6H4-4-F），并对其进行了全面表征。该催化剂可循环使用至少三次，并具有持续的活性。

  DOI：

  10.1039/c3dt52560k

文献信息

• Stanko, V.I.; Klimova, A. I., Journal of general chemistry of the USSR
  作者：Stanko, V.I.、Klimova, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1966, p. 128 - 130
  作者：Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Journal of general chemistry of the USSR
  作者：Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I.; Podvisotskaya, L. S., Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science, 1965, p. 1876 - 1878
  作者：Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.、Podvisotskaya, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I., Doklady Chemistry
  作者：Zakharkin, L. I.

  DOI：——

  日期：——