α,α'-bis(2-phenyl-1,2-carboran-1-yl)lutidine | 386703-50-0

• 英文名称: α,α'-bis(2-phenyl-1,2-carboran-1-yl)lutidine
• 英文别名: C5H3N(CH2(1-Ph-1,2-closo-C2B10H10))2；C5H3N(CH2(closo-C2B10H10)Ph)2
• CAS: 386703-50-0
• 化学式: C₂₃H₃₇B₂₀N
• 分子量: 543.773
• InChiKey: FFPVIVADYWWJMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 α,α'-bis(2-phenyl-1,2-carboran-1-yl)lutidine 、 potassium hydroxide 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到[K]2[C5H3N(CH2(nido-C2B9H10)Ph)2]*THF
  参考文献：
  名称：

  中性和阴离子二和四碳烷基化合物的合成和荧光发射†

  摘要：

  合成并表征了新的光致发光中性和阴离子二碳戊烷基和四碳戊烷基衍生物家族。α的反应，α'双（3,5-双（溴甲基）苯氧基米二甲苯与4当量的单锂盐的1-PH-1,2--C 2乙10 ħ 11或1-ME -1,2-C 2 B 10 H 11分别生成中性四碳烷基官能化的芳基醚衍生物closo - 1和closo - 2。添加1-Ph-1,2- closo -C 2 B单锂盐10小时11到α，α，' -二溴米二甲苯或2,6-二溴甲基吡啶给出相应的二碳戊基衍生物closo - 3和closo - 4。这些包含四个或两个closo簇的化合物是使用经典方法降解的，酸值 在 乙醇，得到相应的Nido物质，将其分离为钾盐或四甲基铵盐。通过IR，1 H，11 B和13 C NMR光谱对所有化合物进行表征，并通过X射线衍射分析closo - 3的晶体结构。碳硼烷基片段通过CH 2单元键合到不同的有机部分，并且研究了它

  DOI：

  10.1039/c1dt10309a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 1-lithia-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到α,α'-bis(2-phenyl-1,2-carboran-1-yl)lutidine
  参考文献：
  名称：

  中性和阴离子二和四碳烷基化合物的合成和荧光发射†

  摘要：

  合成并表征了新的光致发光中性和阴离子二碳戊烷基和四碳戊烷基衍生物家族。α的反应，α'双（3,5-双（溴甲基）苯氧基米二甲苯与4当量的单锂盐的1-PH-1,2--C 2乙10 ħ 11或1-ME -1,2-C 2 B 10 H 11分别生成中性四碳烷基官能化的芳基醚衍生物closo - 1和closo - 2。添加1-Ph-1,2- closo -C 2 B单锂盐10小时11到α，α，' -二溴米二甲苯或2,6-二溴甲基吡啶给出相应的二碳戊基衍生物closo - 3和closo - 4。这些包含四个或两个closo簇的化合物是使用经典方法降解的，酸值 在 乙醇，得到相应的Nido物质，将其分离为钾盐或四甲基铵盐。通过IR，1 H，11 B和13 C NMR光谱对所有化合物进行表征，并通过X射线衍射分析closo - 3的晶体结构。碳硼烷基片段通过CH 2单元键合到不同的有机部分，并且研究了它

  DOI：

  10.1039/c1dt10309a

文献信息

• Synthesis and solid state structure of α,α′-bis(2-phenyl-1,2-carboran-1-yl)lutidine
  作者：Andrei S. Batsanov、Thomas G. Hibbert、Judith A.K. Howard、Kenneth Wade

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01117-2

  日期：2001.9

  alpha,alpha'-Bis(2-phenyl-1,2-carboran-1-yl)lutidine has been prepared and the solid state structure characterised by X-ray diffraction. The structure reveals weak C-H(...)pi interactions between molecules, forming a herringbone motif. Surprisingly, the pyridyl nitrogen atoms take part in no long-range interactions. (C) 2001 Published by Elsevier Science B.V.