(cyclopentadienyl)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)ethyliridium(III) hexafluoroantimonate | 104740-72-9

• 英文名称: (cyclopentadienyl)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)ethyliridium(III) hexafluoroantimonate
• CAS: 104740-72-9
• 化学式: C₄₃H₃₄F₆IrP₂*F₆Sb
• 分子量: 1154.64
• InChiKey: ZICAZTHWWXODDQ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)ethyliridium(III) hexafluoroantimonate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以75%的产率得到hydrido(η-ethylcyclopentadienyl)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)iridium(III) hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  铱配合物在烃中裂解碳-碳键

  摘要：

  描述了涉及铱配合物中 CC 键断裂的各种转化。1,1-二甲基环戊烷与 (IrH/sub 2/(Me/sub 2/CO)/sub 2/L/sub 2/)SbF/sub 6/ (L = (p-FC/sub 6/H/sub 4/)/sub 3/P, 1) 先给 ((5,5-C/sub 5/H/sub 4/Me/sub 2/)IrL/sub 2/)SbF/sub 6/ (2)然后 ((MeC/sub 5/H/sub 4/)IrMeL/sub 2/)SbF/sub 6/ (3)。相应的 5,5-二甲基环戊二烯通过涉及烷基从环迁移到金属再返回的路线生成 1,2- 和 1,3- 二乙基环戊二烯基配合物。4,4-二甲基环戊烯也反应生成 3，但 3,3-异构体遵循不同的路径生成 ((MeC/sub 5/H/sub 4/)IrHL/sub 2/)SbF/sub 6/。报告了两种 2 型二烯配合物的晶体结构，并提出了观察到的反应机制。

  DOI：

  10.1021/ja00283a015
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexafluoroantimonate 、 diμ-chlorotetrakis(η2-cyclooctene)diiridium(I) 、 sodium cyclopentadienide 、 碘乙烷 、 三(4-氟苯基)磷化氢 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8%的产率得到(cyclopentadienyl)bis(tris(p-fluorophenyl)phosphine)ethyliridium(III) hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  铱配合物在烃中裂解碳-碳键

  摘要：

  描述了涉及铱配合物中 CC 键断裂的各种转化。1,1-二甲基环戊烷与 (IrH/sub 2/(Me/sub 2/CO)/sub 2/L/sub 2/)SbF/sub 6/ (L = (p-FC/sub 6/H/sub 4/)/sub 3/P, 1) 先给 ((5,5-C/sub 5/H/sub 4/Me/sub 2/)IrL/sub 2/)SbF/sub 6/ (2)然后 ((MeC/sub 5/H/sub 4/)IrMeL/sub 2/)SbF/sub 6/ (3)。相应的 5,5-二甲基环戊二烯通过涉及烷基从环迁移到金属再返回的路线生成 1,2- 和 1,3- 二乙基环戊二烯基配合物。4,4-二甲基环戊烯也反应生成 3，但 3,3-异构体遵循不同的路径生成 ((MeC/sub 5/H/sub 4/)IrHL/sub 2/)SbF/sub 6/。报告了两种 2 型二烯配合物的晶体结构，并提出了观察到的反应机制。

  DOI：

  10.1021/ja00283a015