| 1147097-16-2

• CAS: 1147097-16-2
• 化学式: C₁₅H₄F₅O₅Re
• 分子量: 545.393
• InChiKey: YEMHMUUUQGENRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)butan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(((4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)butyl)aminocarbonyl)cyclopentadienyl)(tricarbonyl)rhenium
  参考文献：
  名称：

  99m Tc-环戊二烯基三羰基螯合物标记的化合物作为肿瘤成像的选择性Sigma-2受体配体

  摘要：

  我们设计并合成了含有5,6- dimethoxyisoindoline或6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉作为药效σ一系列环戊二烯基三羰基铼配合2受体配体。铼化合物20A具有低纳摩尔σ 2受体的亲和力（ķ我= 2.97 nM）的和中度的亚型选择性（10倍）。此外，它对水泡乙酰胆碱转运蛋白（2374倍），多巴胺D 2L受体，NMDA受体，阿片受体，多巴胺转运蛋白，去甲肾上腺素转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白显示出很高的选择性。其相应的放射性示踪剂[ 99m Tc] 20b在DU145前列腺细胞和C6胶质瘤细胞中显示出高吸收，呈时间和剂量依赖性。此外，该示踪剂在裸鼠中显示出高的肿瘤吸收率（在240分钟时为5.92％ID / g）和高的肿瘤/血液和肿瘤/肌肉比率（在240分钟时分别为21和16）以及与σ受体的特异性结合带有C6胶质瘤异种移植物。C6胶质瘤异种移植模型中[ 99m Tc] 20b的小动物SPECT

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01378
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(cyclopentadienyl carboxylic acid)rhenium(I) 、 三氟乙酸五氟苯酯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型环戊二烯基三羰基99 m Tc配合物包含1-Piperonylpiperazine部分：Sigma-1受体的潜在成像探针。

  摘要：

  我们报告的设计，合成，以及一系列新颖环戊二烯三羰基的评价99米锝配合物作为有力的σ 1受体的放射性。compounds化合物3-（4-（1,3-苯并二恶唑-5-基甲基）哌嗪-1-基）丙基羰基环戊二烯基三羰基en（10a）和4-（4-（1,3-苯并二恶唑-5-基甲基）哌嗪-1基）三羰基butylcarbonylcyclopentadienyl铼（10B）在体外亲和力具有较高的对σ 1受体和中度到高选择性σ 2受体和囊泡乙酰胆碱转运。小鼠的生物分布研究表明，相应的99m Tc衍生物[ 99m Tc注射后2分钟，Tc] 23和[ 99m Tc] 24分别为2.94和2.13％注射剂量（ID）/ g。氟哌啶醇的预处理显着降低了脑中[ 99m Tc] 23或[ 99m Tc] 24的放射性示踪剂蓄积。对C6和DU145肿瘤细胞中[ 99m Tc] 23的细胞吸收研究表明，与氟哌啶醇，1-（3,4-二

  DOI：

  10.1021/jm5009488

文献信息

• Aqueous syntheses of [(Cp-R)M(CO)3] type complexes (Cp=cyclopentadienyl, M=Mn, 99mTc, Re) with bioactive functionalities
  作者：H.W. Peindy N’Dongo、Y. Liu、D. Can、P. Schmutz、B. Spingler、R. Alberto

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.006

  日期：2009.3

  We describe reactions of [Tc-99m(H2O)(3)(CO)(3))](+) (1) with Diels-Alder products of cyclopentadiene such as "Thiele's acid" (HCp-COOH)(2) (2) and derivatives thereof in which the corresponding [(Cp-COOH)Tc-99m(CO)(3))] (3) complex did form in water. We propose a metal mediated Diels-Alder reaction mechanism. To show that this reaction was not limited to carboxylate groups, we synthesized conjugates of 2 (HCp-CONHR)(2) (4a-c) (4a, R = benzyl amine; 4b, R = N-alpha-Boc-L-2,3-diaminopropionic acid and 4c, R = glycine). The corresponding 99mTc complexes [(4a)Tc-99m(CO)(3))] 6a, [(4b)Tc-99m(CO)(3))] 6b and [(4c)Tc-99m(CO)(3))] 6c have been prepared along the same route as for Thiele's acid in aqueous media demonstrating the general applicability of this synthetic strategy. The authenticity of the 99mTc complexes on the no carrier added level have been confirmed by chromatographic comparison with the structurally characterized manganese or rhenium complexes.Studies of the reaction of 1 with Thiele's acid bound to a solid phase resin demonstrated the formation of [(Cp-COOH)Tc-99m(CO)(3))] 3 in a heterogeneous reaction. This is the first evidence for the formation of no carrier added Tc-99m radiopharmaceuticals containing cyclopentadienyl ligands via solid phase syntheses. Macroscopically, the manganese analogue 5a and the rhenium complexes 5b- c have been prepared and characterized by IR, NMR, ESI-MS and X-ray crystallography for 5a (monoclinic, P2(1)/c, a = 9.8696(2) angstrom, b = 25.8533(4) angstrom, c = 11.8414(2) angstrom, beta = 98.7322(17)degrees) in order to unambiguously assign the authenticity of the corresponding 99mTc complexes. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.