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[Li(THF)]([PhP(CH2SiMe2NPh)2]Ru(η3:η2-C8H11))
[Li(THF)]([PhP(CH2SiMe2NPh)2]Ru(η3:η2-C8H11)) | 869210-87-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Li(THF)]([PhP(CH2SiMe2NPh)2]Ru(η3:η2-C8H11))
英文别名
——
CAS
869210-87-7
化学式
C
36
H
50
LiN
2
OPRuSi
2
mdl
——
分子量
721.962
InChiKey
SRUWGXWDWJLEKO-RSPBUZQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Li(THF)]([PhP(CH2SiMe2NPh)2]Ru(η3:η2-C8H11))
、
三乙胺盐酸盐
以
甲苯
为溶剂, 生成
[PhP(CH2SiMe2NPh)2H]Ru(η3:η2-C8H11)
参考文献:
名称:
钌(II)氨基膦配合物的分子内CH和NH转移
摘要:
钌酰胺基膦配合物的形成是通过添加[P 2 N 2 ] Li 2(Diox)(其中P 2 N 2为PhP(CH 2 SiMe 2 NSiMe 2 CH 2)2 PPh和Diox为1,4-二恶烷),以将[RuCl 2(COD)] X,以产生[P 2 ñ 2 ]的Ru(COD),或到的RuCl 2(PPH 3)3,以产生[P 2 NNH]钌(C 6 H ^ 4 PPH 2)。在前一个络合物中,Ru(II)中心位于八面体环境中,该环境位于具有两个形式上的阴离子氨基供体的P 2 N 2大环之上;在后者的络合物中,只有一个酰胺基配体,另一个是胺供体,质子起源于环金属化的三苯基膦基团。三齿氨基膦配体前体[NPN] Li 2(THF)2(其中NPN为PhP(CH 2 SiMe 2 NPh)2)与[RuCl 2(cod)] x的反应导致形成下式的两个非对映体复合物[NPNH]钌(η 3:η 2 -C 8
DOI:
10.1021/om050574i
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
[PhP(CH2SiMe2NPh)2H]Ru(η3:η2-C8H11)
、
lithium hexamethyldisilazane
以
甲苯
为溶剂, 以92%的产率得到[Li(THF)]([PhP(CH2SiMe2NPh)2]Ru(η3:η2-C8H11))
参考文献:
名称:
钌(II)氨基膦配合物的分子内CH和NH转移
摘要:
钌酰胺基膦配合物的形成是通过添加[P 2 N 2 ] Li 2(Diox)(其中P 2 N 2为PhP(CH 2 SiMe 2 NSiMe 2 CH 2)2 PPh和Diox为1,4-二恶烷),以将[RuCl 2(COD)] X,以产生[P 2 ñ 2 ]的Ru(COD),或到的RuCl 2(PPH 3)3,以产生[P 2 NNH]钌(C 6 H ^ 4 PPH 2)。在前一个络合物中,Ru(II)中心位于八面体环境中,该环境位于具有两个形式上的阴离子氨基供体的P 2 N 2大环之上;在后者的络合物中,只有一个酰胺基配体,另一个是胺供体,质子起源于环金属化的三苯基膦基团。三齿氨基膦配体前体[NPN] Li 2(THF)2(其中NPN为PhP(CH 2 SiMe 2 NPh)2)与[RuCl 2(cod)] x的反应导致形成下式的两个非对映体复合物[NPNH]钌(η 3:η 2 -C 8
DOI:
10.1021/om050574i
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