ethyl 1-(3-aminophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 209540-02-3

• 英文名称: ethyl 1-(3-aminophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(3-aminophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 209540-02-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD11099433
• 分子量: 245.281
• InChiKey: UTFMLGYOBKJDTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-aminophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NRF2和Keap1相互作用抑制剂的结构杂交

  摘要：

  NRF2被认为是氧化应激等应激条件下细胞防御系统的主要调节剂。在生理条件下，NRF2 与细胞质中的 Keap1-Cul3 形成复合物并经历泛素化和随后的降解。在压力条件下，NRF2 和 Keap1 之间的相互作用受到干扰，导致 NRF2 稳定并迁移到 NRF2 激活占抗氧化活性的基因的细胞核。因此，可以干扰 NRF2 和 Keap1 之间相互作用的小分子被认为对多种疾病有前景。在这里，我们报告了通过解卷积先前的抑制剂然后进行结构杂交来开发新的、有效的 NRF2 和 Keap1 之间相互作用的抑制剂。我们的 FP 检测鉴定出的最有效的抑制剂显示 IC50个 0.6 μM。我们相信，我们的化合物将有助于扩大 NRF2-Keap1 相互作用抑制剂的结构多样性，有助于进一步开发各种疾病的有希望的候选物。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12591
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-methyl-1-(3-nitrophenyl)pyrazole-4-carboxylate 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 1-(3-aminophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NRF2和Keap1相互作用抑制剂的结构杂交

  摘要：

  NRF2被认为是氧化应激等应激条件下细胞防御系统的主要调节剂。在生理条件下，NRF2 与细胞质中的 Keap1-Cul3 形成复合物并经历泛素化和随后的降解。在压力条件下，NRF2 和 Keap1 之间的相互作用受到干扰，导致 NRF2 稳定并迁移到 NRF2 激活占抗氧化活性的基因的细胞核。因此，可以干扰 NRF2 和 Keap1 之间相互作用的小分子被认为对多种疾病有前景。在这里，我们报告了通过解卷积先前的抑制剂然后进行结构杂交来开发新的、有效的 NRF2 和 Keap1 之间相互作用的抑制剂。我们的 FP 检测鉴定出的最有效的抑制剂显示 IC50个 0.6 μM。我们相信，我们的化合物将有助于扩大 NRF2-Keap1 相互作用抑制剂的结构多样性，有助于进一步开发各种疾病的有希望的候选物。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12591