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[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(SC(NMe(9-anthacenylmethyl))NPh)(triphenylphosphine)]BPh4
[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(SC(NMe(9-anthacenylmethyl))NPh)(triphenylphosphine)]BPh4 | 500779-98-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(SC(NMe(9-anthacenylmethyl))NPh)(triphenylphosphine)]BPh4
英文别名
——
CAS
500779-98-6
化学式
C
24
H
20
B*C
51
H
49
N
2
PRhS
mdl
——
分子量
1175.14
InChiKey
AZEZBASTUQSEHY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer
、
1-(Anthracen-9-ylmethyl)-1-methyl-3-phenylthiourea
、
四苯硼钠
、
三苯基膦
在 Et
3
N 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以97%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(SC(NMe(9-anthacenylmethyl))NPh)(triphenylphosphine)]BPh4
参考文献:
名称:
铑(III)和钌(II)的硫脲单阴离子和二阴离子络合物
摘要:
摘要在一种情况下,在钌(II)类似物的支持下,一系列取代的硫脲的铑(III)配合物的合成和表征显示了去质子化的硫脲作为配体的多功能性。配合物[LMCl(μ-Cl)] 2的反应[M = Rh,L =η5 -C 5 Me 5(Cp *); [M + H] +。M = Ru,L =η6-对甲基苯甲基,具有Na [MeNHC(S)NCN]和过量的三甲胺碱,得到含有螯合桥联硫脲双阴离子配体的双核配合物[LM {SC(= NCN)NMe}] 2。通过X射线衍射研究表征Ru配合物。通过类似的反应,制备了含有螯合硫脲双阴离子配体的单核络合物[Cp * Rh {SC(NCN)NMe}(PPh 3)]和[Cp * Rh {SC(NPh)NPh}(PPh 3)]。在三苯基膦存在下。[Cp * Rh {SC(= NCN)NMe}(PPh 3)]与HCl或[Cp * RhCl(μ-Cl)] 2与2当量的反应。PPh
DOI:
10.1016/s0020-1693(02)01017-4
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