1-acetyl-3-bromopyrene | 1110643-77-0

• 英文名称: 1-acetyl-3-bromopyrene
• CAS: 1110643-77-0
• 化学式: C₁₈H₁₁BrO
• 分子量: 323.189
• InChiKey: PDULKDFUZHBNOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-bromopyrene 在 溴 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 4.25h， 以79%的产率得到2-acetyl-1,6,8-tribromopyrene
  参考文献：
  名称：

  核酸探针中的高荧光共轭pyr ：(苯基乙炔基）py羰基官能化的锁定核酸。

  摘要：

  近年来，荧光标记的寡核苷酸已成为诊断，DNA测序和纳米技术中广泛使用的工具。最近开发的（苯基乙炔基）py烯是用于核酸标记的有吸引力的染料，具有相对于母体pyr长波发射，高荧光量子产率和形成准分子的能力的优点。在此，描述了六个（苯基乙炔基）py官能化的锁核酸（LNA）单体M（1）-M（6）的合成及其掺入DNA低聚物的过程。与单修饰的类似物相比，多标签的双链体显示出更高的热稳定性。与to连接的苯基乙炔基取代基数量增加，导致相对于互补DNA和RNA的结合亲和力降低，并且相对于母体pyr荧光染料，吸收/发射最大值的显着红移。这种红移导致探针的明亮荧光色，与未取代的pyr的蓝色发射显着不同。对于在互补链和许多单链探针中均具有单体M（1）-M（6）的双链体，观察到了链内和链间受激基的形成。如果插入更多的苯基乙炔基，则检测到的准分子信号变得更强。此外，事实证明，（苯基乙炔基）carbonyl羰基-LNA

  DOI：

  10.1002/chem.200801077
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基芘 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-acetyl-3-bromopyrene 、 8-acetyl-1-bromopyrene 、 1-acetyl-6-bromopyrene
  参考文献：
  名称：

  核酸探针中的高荧光共轭pyr ：(苯基乙炔基）py羰基官能化的锁定核酸。

  摘要：

  近年来，荧光标记的寡核苷酸已成为诊断，DNA测序和纳米技术中广泛使用的工具。最近开发的（苯基乙炔基）py烯是用于核酸标记的有吸引力的染料，具有相对于母体pyr长波发射，高荧光量子产率和形成准分子的能力的优点。在此，描述了六个（苯基乙炔基）py官能化的锁核酸（LNA）单体M（1）-M（6）的合成及其掺入DNA低聚物的过程。与单修饰的类似物相比，多标签的双链体显示出更高的热稳定性。与to连接的苯基乙炔基取代基数量增加，导致相对于互补DNA和RNA的结合亲和力降低，并且相对于母体pyr荧光染料，吸收/发射最大值的显着红移。这种红移导致探针的明亮荧光色，与未取代的pyr的蓝色发射显着不同。对于在互补链和许多单链探针中均具有单体M（1）-M（6）的双链体，观察到了链内和链间受激基的形成。如果插入更多的苯基乙炔基，则检测到的准分子信号变得更强。此外，事实证明，（苯基乙炔基）carbonyl羰基-LNA

  DOI：

  10.1002/chem.200801077