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cis-[(2,2':6',2''-terpyridine)OsCl2(η2-(C,N)-PhCMe=N=CHMe)]PF6 | 690259-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-[(2,2':6',2''-terpyridine)OsCl2(η2-(C,N)-PhCMe=N=CHMe)]PF6
英文别名
——
cis-[(2,2':6',2''-terpyridine)OsCl2(η2-(C,N)-PhCMe=N=CHMe)]PF6化学式
CAS
690259-02-0
化学式
C25H23Cl2N4Os*F6P
mdl
——
分子量
785.555
InChiKey
WDFZSYNLRGDAFB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-[Os(VI)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(N)](PF6)2-苯-2-丁烯乙腈 为溶剂, 以76%的产率得到cis-[(2,2':6',2''-terpyridine)OsCl2(η2-(C,N)-PhCMe=N=CHMe)]PF6
    参考文献:
    名称:
    阳离子Ni氮化物裂解共轭烯烃的反应范围和氮杂铝产物的动力学
    摘要:
    阳离子氮化((VI)配合物顺式-[((terpy)OsNCl 2 ] PF 6(1;terpy = 2,2':6',2''-吡啶)与多种芳基取代的烯烃反应,并成环且无环环状二烯以形成η 2 -azaallenium络合物顺- [(三联吡啶)OSCL 2(RR'C ñ CHR”“)] PF 6(2)由净氮原子插入一个C C双键。富含电子的烯烃更具反应性,而诸如肉桂酸酯的贫电子烯烃则不会发生反应。等规反式-[[(terpy)OsNCl 2 ] PF 6(3),以及三(吡唑基)甲烷络合物[(Tpm)OsNCl 2 ] PF 6(4),虽然反应范围限于具有这些氮化物的二烯,但生成的产物相似。的芳基取代azaallenium络合物顺- [(三联吡啶)OSCL 2(η 2(C ^,Ñ)-R(AR)ç Ñ CHR”“)] PF 6显示受阻关于C-C旋转本位键,因为π-堆积相互作用有利于芳基与叔吡啶配体的
    DOI:
    10.1021/om034404m
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