(d(i)ppe)Pd(CO)2 | 229616-55-1

• 英文名称: (d(i)ppe)Pd(CO)2
• 英文别名: (1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane)Pd(CO)₂；(dippe)Pd(CO)₂
• CAS: 229616-55-1
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂P₂Pd
• 分子量: 424.796
• InChiKey: FWNHVYHOFZCGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (d(i)ppe)Pd(CO)2 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (d(i)ppe)Pd(ethyne)
  参考文献：
  名称：

  钯的制备和结构表征（0） -羰基配合物（R 2 PC 2 ħ 4 PR 2）的Pd（CO）2和{（R 2 PC 2 ħ 4 PR 2）的Pd} 2（μ-CO）†

  摘要：

  （d i ppe）Pd（C 2 H 4）和（d t bpe）Pd（C 2 H 4）与过量的CO反应生成新颖的四面体Pd 0-二羰基配合物（d i ppe）Pd（CO）2（1）和（d t bpe）Pd（CO）2（2）。从2中除去部分CO会生成双核{（d t bpe）Pd} 2（μ-CO）（3），其中包含一个桥接的羰基配体。3表示包含Pd 2的最小簇（μ-CO）基团，因此也是在Pd（100）表面吸附CO的最简单模型化合物。热分解3产生被假设为双核物种{（d游离羰基的产物吨BPE）的Pd} 2（4）。已经确定了2和3的分子结构，并且进一步通过CP-MAS NMR光谱对固体进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om990239s
• 作为产物：
  描述：

  ((i)Pr2PC2H4P(i)Pr2)Pd(C2H4) 、 一氧化碳 以 正戊烷 为溶剂， 以73%的产率得到(d(i)ppe)Pd(CO)2
  参考文献：
  名称：

  钯的制备和结构表征（0） -羰基配合物（R 2 PC 2 ħ 4 PR 2）的Pd（CO）2和{（R 2 PC 2 ħ 4 PR 2）的Pd} 2（μ-CO）†

  摘要：

  （d i ppe）Pd（C 2 H 4）和（d t bpe）Pd（C 2 H 4）与过量的CO反应生成新颖的四面体Pd 0-二羰基配合物（d i ppe）Pd（CO）2（1）和（d t bpe）Pd（CO）2（2）。从2中除去部分CO会生成双核{（d t bpe）Pd} 2（μ-CO）（3），其中包含一个桥接的羰基配体。3表示包含Pd 2的最小簇（μ-CO）基团，因此也是在Pd（100）表面吸附CO的最简单模型化合物。热分解3产生被假设为双核物种{（d游离羰基的产物吨BPE）的Pd} 2（4）。已经确定了2和3的分子结构，并且进一步通过CP-MAS NMR光谱对固体进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om990239s

文献信息

• Room-Temperature Carbon–Sulfur Bond Activation by a Reactive (dippe)Pd Fragment
  作者：Lloyd Munjanja、William W. Brennessel、William D. Jones

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00194

  日期：2015.5.11

  The reactivity of [Pd(dippe)(μ-H)]2 (1) and [(μ-dippe)Pd]2 (2) (dippe = 1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane) toward C–S bonds in thiophene derivatives and thioethers was investigated, which led to C–S bond activation products. The thiapalladacycles derived from thiophenic substrates were fully characterized by 1H, 31P, and 13C NMR spectroscopy, elemental analysis, and X-ray diffraction. The stability

  [Pd（dippe）（μ-H）] 2（1）和[（μ-dippe）Pd] 2（2）（dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷）对C–S键的反应性对噻吩衍生物和硫醚进行了研究，从而得到了CS键活化产物。通过1 H，31 P和13 C NMR光谱，元素分析和X射线衍射对源自噻吩底物的噻吩四环进行了全面表征。的C-S插入产品的稳定性通过进行随后的热力学稳定性顺序（dippe）竞争实验的Pd（κ探测2 Ç，小号苯并噻）（6）>（dippe）的Pd（κ 2 ç，小号-dibenzothiophene）（8）>（dippe）的Pd（κ 2 ç，小号-噻吩）（3）。研究了噻菌四环与小分子（例如H 2，CO和炔烃）的反应性。