[Cr(η6-C6H5C(O)CH2SCH3)(CO)3] | 947770-44-7

• 英文名称: [Cr(η6-C6H5C(O)CH2SCH3)(CO)3]
• CAS: 947770-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₀CrO₄S
• 分子量: 302.271
• InChiKey: FPHWZIRGCCCRMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (苯甲酸甲酯)三羰基铬 、 三(甲基硫代)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以6.4%的产率得到[Cr(η6-C6H5C(O)CH2SCH3)(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  溶剂和结构对芳烃三羰基铬硫化物衍生物超快螯合动力学的影响。

  摘要：

  三种新的[Cr {eta6-C6H5C（O）R}（CO）3]配合物的螯合动力学，其中1 [R = CH2（SCH3）]，2 [R = CH（SCH3）2]和3 [R = C（SCH3）3]已在室温正庚烷，四氢呋喃（THF）和乙腈中发生光解后，通过紫外泵/ IR探针瞬态吸收光谱法在皮秒至毫秒级的时间内进行了研究。在正庚烷中，用1、2或3的UV照射使CO解离，最初生成Cr-S螯合物（其中的侧链硫化物部分与金属中心配位）和大约1：2的瞬态Cr-庚烷溶剂化物，1：2和2：1的比例。每种情况下，Cr-庚烷溶剂化物都是不稳定的，并在30 ns内转化为Cr-S螯合物。在THF中照射2或3时，分别以大约1：3和1：1的比例生成Cr-S螯合物和Cr-THF溶剂化物。Cr-THF溶剂化物在第二或更长时间段内转化为Cr-S螯合物。在乙腈中照射后，所有三种络合物似乎仅在50 ps内产生Cr-NCCH3溶剂化物。溶

  DOI：

  10.1021/jp071172m