P,P',P''-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1'-(diisopropylphosphino)-4-tert-butylferrocene]iodocopper(I) | 1231929-92-2

• 英文名称: P,P',P''-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1'-(diisopropylphosphino)-4-tert-butylferrocene]iodocopper(I)
• CAS: 1231929-92-2
• 化学式: C₄₄H₄₉CuFeIP₃
• 分子量: 917.092
• InChiKey: INWQBLKDFYVUMX-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 P,P',P''-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1'-(diisopropylphosphino)-4-tert-butylferrocene]iodocopper(I) 以 CD₂Cl₂ 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低负荷下的碘化铜（I）多膦加合物用于苛刻的卤化物底物的Sonogashira烷基化：铜和钯之间的配体交换研究

  摘要：

  带有多齿二茂铁基膦配体的碘化铜的预稳定作用促进了选择性卤化物与苯基乙炔的钯催化交叉偶联。以固态和溶液形式描述了新型的CuI-三膦加合物。它们的使用允许在系统也采用低量的“配体-自由” [Pd的前所未有的低的量引入碘化铜助催化剂的（0.4〜0.1摩尔％）II（η 3 -烯丙基）CL] 2前体（0.2至0.05mol％）。报道了底物的范围，并且有效地偶联了电子或空间失活的溴化物。关于芳基氯化物，还使用这种创新的低金属含量催化系统偶联了贫电子活化的底物。本文讨论了一些很少涉及的机械方面。特别地，发现通过NMR监测的配体从铜到钯的转移是不同的，这取决于多膦配体。与使用5 mol％的CuI与钯相反，抑制二炔的形成也是一个令人感兴趣的特征，其是由少量的预稳定铜物种提供的。值得注意的是，由1,2-双（二苯基膦基）-1'-（二异丙基膦基）-4-叔丁基形成的碘化亚铜（I）膦加合物6-丁基二茂铁，也仅在铜条件

  DOI：

  10.1021/om1003336
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 1,2-bis(diphenylphosphino)-1′-(diisopropylphosphino)-4-tert-butylferrocene 以 acetonitrile 为溶剂， 以99%的产率得到P,P',P''-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1'-(diisopropylphosphino)-4-tert-butylferrocene]iodocopper(I)
  参考文献：
  名称：

  低负荷下的碘化铜（I）多膦加合物用于苛刻的卤化物底物的Sonogashira烷基化：铜和钯之间的配体交换研究

  摘要：

  带有多齿二茂铁基膦配体的碘化铜的预稳定作用促进了选择性卤化物与苯基乙炔的钯催化交叉偶联。以固态和溶液形式描述了新型的CuI-三膦加合物。它们的使用允许在系统也采用低量的“配体-自由” [Pd的前所未有的低的量引入碘化铜助催化剂的（0.4〜0.1摩尔％）II（η 3 -烯丙基）CL] 2前体（0.2至0.05mol％）。报道了底物的范围，并且有效地偶联了电子或空间失活的溴化物。关于芳基氯化物，还使用这种创新的低金属含量催化系统偶联了贫电子活化的底物。本文讨论了一些很少涉及的机械方面。特别地，发现通过NMR监测的配体从铜到钯的转移是不同的，这取决于多膦配体。与使用5 mol％的CuI与钯相反，抑制二炔的形成也是一个令人感兴趣的特征，其是由少量的预稳定铜物种提供的。值得注意的是，由1,2-双（二苯基膦基）-1'-（二异丙基膦基）-4-叔丁基形成的碘化亚铜（I）膦加合物6-丁基二茂铁，也仅在铜条件

  DOI：

  10.1021/om1003336
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 苯乙炔 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 P,P',P''-[1,2-bis(diphenylphosphino)-1'-(diisopropylphosphino)-4-tert-butylferrocene]iodocopper(I) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到4-(2-苯基-1-乙炔)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  低负荷下的碘化铜（I）多膦加合物用于苛刻的卤化物底物的Sonogashira烷基化：铜和钯之间的配体交换研究

  摘要：

  带有多齿二茂铁基膦配体的碘化铜的预稳定作用促进了选择性卤化物与苯基乙炔的钯催化交叉偶联。以固态和溶液形式描述了新型的CuI-三膦加合物。它们的使用允许在系统也采用低量的“配体-自由” [Pd的前所未有的低的量引入碘化铜助催化剂的（0.4〜0.1摩尔％）II（η 3 -烯丙基）CL] 2前体（0.2至0.05mol％）。报道了底物的范围，并且有效地偶联了电子或空间失活的溴化物。关于芳基氯化物，还使用这种创新的低金属含量催化系统偶联了贫电子活化的底物。本文讨论了一些很少涉及的机械方面。特别地，发现通过NMR监测的配体从铜到钯的转移是不同的，这取决于多膦配体。与使用5 mol％的CuI与钯相反，抑制二炔的形成也是一个令人感兴趣的特征，其是由少量的预稳定铜物种提供的。值得注意的是，由1,2-双（二苯基膦基）-1'-（二异丙基膦基）-4-叔丁基形成的碘化亚铜（I）膦加合物6-丁基二茂铁，也仅在铜条件

  DOI：

  10.1021/om1003336