| 111999-56-5

• CAS: 111999-56-5
• 化学式: N₃*Na
• 分子量: 66.0032
• InChiKey: PXIPVTKHYLBLMZ-FJUFCODESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 C₄₄H₆₂Cl₂HfN₂P₂ 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以76 %的产率得到C₄₄H₆₂HfN₆⁽¹⁵⁾N₂P₂
  参考文献：
  名称：

  铪的末端和超碱性母体酰亚胺

  摘要：

  通过还原双叠氮化物前体制备的双核母体铪酰亚胺络合物得到末端键合的母体酰亚胺。DFT 计算显示：母体酰亚胺的形成是通过一个极其基本的单体氮化物单元进行的，计算出的 p K BH+约为 。∼57，然后是附近苄基的惰性 1,2-CH 键跨阴离子 Hf≡N 键异裂。还介绍了阴离子 HfNH 部分的反应性研究。

  DOI：

  10.1002/anie.202209122
• 作为产物：
  描述：

  nitrous oxide 、 sodium amide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure of triazadienyl fluoride, FN3, by microwave, infrared, and ab initio methods

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a007
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 p-toluenebenzenesulfonyl azide-15N 、 tosyl azide
  参考文献：
  名称：

  CH3 N3和CF3 N3在超强酸中的质子化：长寿命的甲基和三氟甲基氨基重氮鎓离子的分离和结构表征。

  摘要：

  通过在超酸性体系中叠氮甲烷和叠氮三氟甲烷的质子化反应，制备了低温稳定的[AsF 6 ] -盐，制备了甲基氨基重氮阳离子[CH 3 N（H）N 2 ] +和[CF 3 N（H）N 2 ] +。。它们通过NMR和拉曼光谱法表征。通过两种盐的晶体结构获得质子化位点的明确证据，证实了烷基氨基重氮离子的形成。刘易斯加合物CH 3 N 3· AsF 5和CF 3 N 3· AsF 5还制备和表征通过低温NMR和拉曼光谱，并且还通过X射线结构确定为CH 3 Ñ 3 ⋅AsF 5。进行电子结构计算以提供更多的见解。尝试用甲基和三氟甲基氨基重氮离子对苯和甲苯等芳香族化合物进行亲电胺化反应失败。

  DOI：

  10.1002/anie.202002750

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.4, 5, page 1379 - 1380
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Clusius, K.; Schumacher, H., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 972 - 983
  作者：Clusius, K.、Schumacher, H.

  DOI：——

  日期：——