[PhZnBr2(THF)]Li | 1616795-09-5

• 英文名称: [PhZnBr2(THF)]Li
• 英文别名: [PhZnBr₂(THF)]Li
• CAS: 1616795-09-5
• 化学式: C₁₀H₁₃Br₂OZn*Li
• 分子量: 381.352
• InChiKey: KVGNFIATXXTJJT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PhZnBr2(THF)]Li 在 palladium diacetate 、 2-氯-2-苯基苯乙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 联苯
  参考文献：
  名称：

  Structure–kinetic relationship study of organozinc reagents

  摘要：

  由各种卤化锌制备的苯基锌试剂在钯催化的 Negishi 型氧化偶联反应中显示出不同的动力学特征，其中由 ZnI2 制备的苯基锌试剂的反应速率最高。原位红外线和 X 射线吸收光谱研究表明，ZnâC 键距离越长，反应速率越高。

  DOI：

  10.1039/c4cc01135j
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 苯基锂 、 zinc dibromide 反应 0.58h， 生成 [PhZnBr2(THF)]Li
  参考文献：
  名称：

  Structure–kinetic relationship study of organozinc reagents

  摘要：

  由各种卤化锌制备的苯基锌试剂在钯催化的 Negishi 型氧化偶联反应中显示出不同的动力学特征，其中由 ZnI2 制备的苯基锌试剂的反应速率最高。原位红外线和 X 射线吸收光谱研究表明，ZnâC 键距离越长，反应速率越高。

  DOI：

  10.1039/c4cc01135j