[Y(η5-C5Me4CH2SiMe2NPh-κN)(CH2SiMe3)(THF)2] | 915695-51-1

• 英文名称: [Y(η5-C5Me4CH2SiMe2NPh-κN)(CH2SiMe3)(THF)2]
• 英文别名: Y(η5-C5Me4CH2SiMe2NPh-κN)(CH2SiMe3)(THF)2
• CAS: 915695-51-1
• 化学式: C₃₀H₅₂NO₂Si₂Y
• 分子量: 603.825
• InChiKey: NTTWFTGWMDMAFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Y(η5-C5Me4CH2SiMe2NPh-κN)(CH2SiMe3)(THF)2] 、 氢气 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到[Y(η5-C5Me4CH2SiMe2NPh-κN)(μ-H)(THF)]2
  参考文献：
  名称：

  由连接的苯胺基-环戊二烯基配体支撑的稀土金属烷基和氢化物配合物：合成、结构和反应性

  摘要：

  [Ln(η 5 -C 5 Me 4 CH 2 SiMe 2 NC 6 H 4 R-4-KN)(CH2SiMe3)(thf)n] 类型的三甲基甲硅烷基甲基配合物，含有双阴离子配体 [C 5 Me 4 CH 2 SiMe 2制备了具有对位取代的苯胺基和CH 2 SiMe 2 键的NC 6 H 4 R-4]2-。钇配合物 Y[η 5 -C 5 Me 4 CH 2 SiMe 2 NPh-κN)(CH 2 SiMe 3 )(thf) 2 ] (2a) 与 H 2 反应生成相应的二聚氢化物 [Y(η 5 - C 5 Me 4 CH 2 SiMe 2 NPh-KN)-(μ-H)(thf)] 2 (5a)。吡啶以 1,2-方式插入 YH 键以提供稳定的 2-氢吡啶基复合物 [Y(η 5 -C5Me4CH2SiMe2NPh-KN)(η 1 -NC 5 H 6 )(pY) 2 ] (6a)。与 tBUC≡CH

  DOI：

  10.1002/ejic.200800216
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [Y(η5-C5Me4CH2SiMe2NPh-κN)(CH2SiMe3)(THF)2]
  参考文献：
  名称：

  “Constrained geometry” catalysts of the rare-earth metals for the hydrosilylation of olefins

  摘要：

  A series of yttrium and lutetium alkyl complexes [Ln(eta(5)-C(5)Me(4)ZNR'-kappa N)(CH2SiMe3)(THF)(n)] (Ln = Y, Lu) was prepared by reacting the tris(trimethylsilylmethyl) precursor [Ln(CH2SiMe3)(3)(THF)(2)] with different linked amino-cyclopentadienes of the type (C5Me4H)ZNHR' (Z = SiMe2, CH2SiMe2; R'= tBu, Ph, C6H4-tBu-4, C6H4-nBu-4). The catalytic activity of these alkyl complexes in the hydrosilylation of 1-decene and styrene using PhSiH3 as reagent was examined under standard conditions. A significant influence of the ligand structure on the catalytic property (turnover frequency, regioselectivity) was observed with the yttrium. complex [Y(eta(5)-C(5)Me(4)CH(2)SiMe(2)NtBu-kappa N)(CH2SiMe3)(THF)] being the most active for 1-decene hydrosilylation. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.060