cis,rac,(Z)-α-<<<1-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-<<2-(fluoromethyl)-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl>amino>-2-oxo-ethylidene>amino>oxy>-α,α-dimethylacetic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Monosodium Salt | 88946-35-4

• 英文名称: cis,rac,(Z)-α-<<<1-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-<<2-(fluoromethyl)-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl>amino>-2-oxo-ethylidene>amino>oxy>-α,α-dimethylacetic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Monosodium Salt
• CAS: 88946-35-4
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₅O₈S₂*Na
• 分子量: 531.518
• InChiKey: IOYZMFPVLVVIEW-YGTAAJTNSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,rac,(Z)-α-<<<1-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-<<2-(fluoromethyl)-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl>amino>-2-oxo-ethylidene>amino>oxy>-α,α-dimethylacetic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Monosodium Salt 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 以60.3%的产率得到cis,rac,(Z)-α-<<<1-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-<<2-(fluoromethyl)-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl>amino>-2-oxo-ethylidene>amino>oxy>-α,α-dimethylacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfazecin analogs. Preparation of 4-fluoromethyl-1-sulfo-2-azetidinone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a021
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-<(chloroacetyl)amino>-4-thiazoyl>-(Z)-2-<<1-methyl-1-(tert.-butyloxycarbonyl)ethoxy>imino>acetic acid 在 sodium N-methyldithiocarbamate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 cis,rac,(Z)-α-<<<1-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-<<2-(fluoromethyl)-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl>amino>-2-oxo-ethylidene>amino>oxy>-α,α-dimethylacetic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester Monosodium Salt
  参考文献：
  名称：

  Sulfazecin analogs. Preparation of 4-fluoromethyl-1-sulfo-2-azetidinone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a021