(1,7-dicarba-closo-dodecarboran(12)-1-yl)(pyrolidin-1-yl)methanone | 1420065-52-6

• 英文名称: (1,7-dicarba-closo-dodecarboran(12)-1-yl)(pyrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (1,7-dicarba-closo-dodecaboran-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 1420065-52-6
• 化学式: C₇H₁₉B₁₀NO
• 分子量: 241.344
• InChiKey: KQVKSKCOVLHFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 m-carborane-1-carboxylic acid 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到(1,7-dicarba-closo-dodecarboran(12)-1-yl)(pyrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Dicarba-的合成闭合碳-dodecaborane -1-羧酰胺

  摘要：

  酰胺键的形成是最重要的化学反应之一。在肽和有机化学中，酰胺偶联剂的应用是常规策略，但令人惊讶的是在碳硼烷化学中不是这样。因此，我们现在报告一个快速，安全和强大的协议，以夫妻胺米-和p -dicarba-闭合碳-十二烷基硼烷-1-羧酸。该方法包括用偶联剂（1-氰基-2-乙氧基-2-氧代乙亚氨基氧基）（二甲基氨基）吗啉代碳六氟磷酸酯活化羧酸，利用簇的疏水性质萃取产物，并进行简单的色谱纯化。该协议允许访问各种适用于多个领域的碳硼烷-有机杂化分子。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00680

文献信息

• Synthesis of m-carboranyl amides via palladium-catalyzed carbonylation
  作者：Kiran Babu Gona、Vanessa Gómez-Vallejo、Jordi Llop

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.019

  日期：2013.2

  m-Carboranyl amides have been synthesized via the one-pot one-step carbonylation reaction of 1-I-m-carborane with primary and secondary amines in the presence of a palladium catalyst and under carbon monoxide atmosphere (Heck reaction). Different catalysts, ligands, bases, and experimental conditions have been evaluated and the results in terms of yield and formation of by-products are discussed.

  米-Carboranyl酰胺已经通过单釜一步法羰基-1- I-的反应合成了米-carborane与伯胺和仲胺在钯催化剂（Heck反应）的和一氧化碳气氛下的存在。评估了不同的催化剂，配体，碱和实验条件，并讨论了产率和副产物形成方面的结果。