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[(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))Al(i-Bu)2] | 858135-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))Al(i-Bu)2]
英文别名
——
[(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))Al(i-Bu)2]化学式
CAS
858135-36-1
化学式
C30H42AlN2P
mdl
——
分子量
488.632
InChiKey
OAGHMSIKGDYBBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline三异丁基铝正己烷甲苯 为溶剂, 以66.3%的产率得到[(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))Al(i-Bu)2]
    参考文献:
    名称:
    有机铝配合物,带有酰胺化膦螯合物和胺侧链。
    摘要:
    用N,N-二甲基乙二胺进行钯催化的1-溴-2-氟苯的芳基胺化反应可定量生成N-(二甲基氨基乙基)-2-氟苯胺,随后与KPPh2在1,4-二恶烷中反应生成N-(二甲基氨基乙基) -2-二苯基膦基苯胺(H [PNN])。三烷基铝与H [PNN]在甲苯中的反应生成相应的铝二烷基铝配合物[PNN] AlR2(R = Me,Et,i-Bu)。溶液NMR光谱和X射线晶体学研究表明这些铝配合物的三角双锥几何形状,其中氨基氮原子被转移到[PNN]-配体的磷供体上。这项研究提供了由膦衍生的配体支撑的结构特征,五配位的铝烃基铝配合物的罕见实例。
    DOI:
    10.1039/b502873f
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