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[(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))Al(i-Bu)2]
[(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))Al(i-Bu)2] | 858135-36-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))Al(i-Bu)2]
英文别名
——
CAS
858135-36-1
化学式
C
30
H
42
AlN
2
P
mdl
——
分子量
488.632
InChiKey
OAGHMSIKGDYBBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline
、
三异丁基铝
以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以66.3%的产率得到[(N-(dimethylaminoethyl)-2-diphenylphosphinoaniline(-1H))Al(i-Bu)2]
参考文献:
名称:
有机铝配合物,带有酰胺化膦螯合物和胺侧链。
摘要:
用N,N-二甲基乙二胺进行钯催化的1-溴-2-氟苯的芳基胺化反应可定量生成N-(二甲基氨基乙基)-2-氟苯胺,随后与KPPh2在1,4-二恶烷中反应生成N-(二甲基氨基乙基) -2-二苯基膦基苯胺(H [PNN])。三烷基铝与H [PNN]在甲苯中的反应生成相应的铝二烷基铝配合物[PNN] AlR2(R = Me,Et,i-Bu)。溶液NMR光谱和X射线晶体学研究表明这些铝配合物的三角双锥几何形状,其中氨基氮原子被转移到[PNN]-配体的磷供体上。这项研究提供了由膦衍生的配体支撑的结构特征,五配位的铝烃基铝配合物的罕见实例。
DOI:
10.1039/b502873f
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