3-ferrocenylmethylidene-1-pentanoylpiperazine-2,5-dione | 1477479-38-1

• 英文名称: 3-ferrocenylmethylidene-1-pentanoylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 1477479-38-1
• 化学式: C₂₀H₂₂FeN₂O₃
• 分子量: 394.253
• InChiKey: FMZMTBRBZZMSFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ferrocenylmethylidene-1-pentanoylpiperazine-2,5-dione 、 正戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16%的产率得到4-ferrocenylmethylidene-2',5'-divaleryl-[2,4'-bioxazol]-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-3-（二茂铁基亚甲基）-哌嗪-2,5-二酮的合成及异常环转化

  摘要：

  在室温下，在t BuOH–DMF中，在t BuOK存在下，1,4-二酰基-哌嗪-2,5-二酮与二茂铁甲醛反应，得到1-酰基-3-（二茂铁基亚甲基）-哌嗪-2,5-二酮产率为69–79％。在N，N存在下，尝试用羧酸（2当量）将这些化合物进行N（4）酰化室温下在二氯甲烷中的'-二异丙基碳二亚胺（2当量）和4-（二甲基氨基）吡啶（3当量）表明，最初形成了预期的1,4-二酰化产物，但经过进一步转化后生成了具有共轭二茂铁亚甲基亚基的化合物， z内酯（恶唑酮）和恶唑单元。如在一个实施例的基础上所示，这些化合物中的内酯环在与肼的室温反应中打开，从而得到相应的酰肼。通过X射线衍射确认起始原料的晶体结构和该反应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.08.019
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 1,4-divalerylpiperazine-2,5-dione 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-ferrocenylmethylidene-1-pentanoylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1-酰基-3-（二茂铁基亚甲基）-哌嗪-2,5-二酮的合成及异常环转化

  摘要：

  在室温下，在t BuOH–DMF中，在t BuOK存在下，1,4-二酰基-哌嗪-2,5-二酮与二茂铁甲醛反应，得到1-酰基-3-（二茂铁基亚甲基）-哌嗪-2,5-二酮产率为69–79％。在N，N存在下，尝试用羧酸（2当量）将这些化合物进行N（4）酰化室温下在二氯甲烷中的'-二异丙基碳二亚胺（2当量）和4-（二甲基氨基）吡啶（3当量）表明，最初形成了预期的1,4-二酰化产物，但经过进一步转化后生成了具有共轭二茂铁亚甲基亚基的化合物， z内酯（恶唑酮）和恶唑单元。如在一个实施例的基础上所示，这些化合物中的内酯环在与肼的室温反应中打开，从而得到相应的酰肼。通过X射线衍射确认起始原料的晶体结构和该反应的产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.08.019