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(10-chloro-5-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-7-yl)-acetonitrile
(10-chloro-5-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-7-yl)-acetonitrile | 63190-19-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(10-chloro-5-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-7-yl)-acetonitrile
英文别名
7-cyanomethyl-10-chloro-5-ethyl-7H-indolo[2,3-c]-quinolin-6(5H)-one;2-(10-chloro-5-ethyl-6-oxoindolo[2,3-c]quinolin-7-yl)acetonitrile
CAS
63190-19-2
化学式
C
19
H
14
ClN
3
O
mdl
——
分子量
335.793
InChiKey
GXAFWXURITXZJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
49
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(2-amino-ethyl)-10-chloro-5-ethyl-5,7-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-6-one
52865-70-0
C
19
H
18
ClN
3
O
339.824
反应信息
作为反应物:
描述:
(10-chloro-5-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-7-yl)-acetonitrile
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
四氢呋喃
在
镍
乙醇
、
7-(2-amino-ethyl)-10-chloro-5-ethyl-5,7-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-6-one
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以yielded 2.9 g的产率得到7-(2-amino-ethyl)-10-chloro-5-ethyl-5,7-dihydro-indolo[2,3-
c
]quinolin-6-one
参考文献:
名称:
Indoloquinolines, intermediates and processes
摘要:
本发明描述了7H-indolo [2,3-c] chinolin-6(5H)-酮和7H-indolo [2,3-c] chinoline的衍生物,其中包括从相应的3-azido-4-苯基卡博斯蒂尔或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。本发明的最终产品可用作抗肿瘤剂,即它们可以抑制可移植肿瘤的生长。
公开号:
US04014883A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4014883A
申请人:
——
公开号:
US4014883A
公开(公告)日:
1977-03-29
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