tris((neopentyl-l⁴-azanylidyne)methyl)bis(trimethyl-l⁵-phosphanyl)iron | 108121-43-3

• 英文名称: tris((neopentyl-l⁴-azanylidyne)methyl)bis(trimethyl-l⁵-phosphanyl)iron
• CAS: 108121-43-3
• 化学式: C₂₄H₅₁FeN₃P₂
• 分子量: 499.484
• InChiKey: ABFFUIIWGRTCFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris((neopentyl-l⁴-azanylidyne)methyl)bis(trimethyl-l⁵-phosphanyl)iron 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳氢键的催化活化和功能化。通过将异腈插入芳族碳氢键形成醛亚胺

  摘要：

  在过去几年中出现了许多通过均相过渡金属络合物活化芳香族和脂肪族碳氢键的例子，为有机金属物种提供了有吸引力的新途径。虽然其中一些报道涉及将低价金属配合物氧化加成到烷烃或芳烃中，但这些新的加合物尚未证明可用于生成官能化烃类产品。成功的金属基烷烃官能化的报告包括自由基氧化、烷基类卡宾物质分子内环化为给定的环戊酮、芳族异腈插入以产生吲哚，以及烷烃脱氢以产生烯烃。芳烃官能化反应通常取决于束缚基团的存在，尽管苯甲醛、苯甲酸、苯乙烯、最近报道了苯基硅氧烷插入产物。他们在这里报告了一种新型铁催化异腈插入芳烃的 CH 键以产生醛亚胺（方程式 1）。RNC + C/sub 6/H/sub 6/ (Fe) ..-->.. ..delta..G/sup 0/ 大约 = -11 Kcal/mol C/sub 6/H/sub 5/ - CH = NR (1)。

  DOI：

  10.1021/ja00250a060
• 作为产物：
  描述：

  1-异氰基-2,2-二甲基丙烷 、 iron(II) chloride 、 三甲基膦 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris((neopentyl-l⁴-azanylidyne)methyl)bis(trimethyl-l⁵-phosphanyl)iron
  参考文献：
  名称：

  Jones, William D.; Foster, Glenn P.; Putinas, Jeanne M., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 13, p. 2120 - 2127

  摘要：

  DOI：