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(Z)-4-benzo[1,3,2]dioxaborol-2-yloxy-pent-3-en-2-one | 13501-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-4-benzo[1,3,2]dioxaborol-2-yloxy-pent-3-en-2-one
英文别名
(benzene-1,2-diolato(2-)-O,O')-(pentane-2,4-dionato-O,O')-boron
(<i>Z</i>)-4-benzo[1,3,2]dioxaborol-2-yloxy-pent-3-en-2-one化学式
CAS
13501-17-2
化学式
C11H11BO4
mdl
——
分子量
218.017
InChiKey
UNOGLZPJBLYZFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
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  • 拓扑面积:
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  • 氢给体数:
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  • 氢受体数:
    None

反应信息

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文献信息

  • Rhodium catalysed diboration of unstrained internal alkenes and a new and general route to zwitterionic [L2Rh(η6-catBcat)] (cat = 1,2-O2C6H4) complexes†
    作者:Chaoyang Dai、Todd B. Marder、Edward G. Robins、Dmitri S. Yufit、Judith A. K. Howard、Todd B. Marder、Andrew J. Scott、William Clegg
    DOI:10.1039/a804710c
    日期:——
    Reactions of [L2Rh(acac)] (L = alkene or phosphine) with B2cat3 yield the zwitterionic complexes [L2Rh(η6-catBcat)] and [(acac)Bcat] cleanly; [(dppm)Rh(η6-catBcat)], the X-ray structure of which is reported, is an excellent catalyst for the diboration of vinylarenes and unstrained internal alkenes cis- and trans-stilbene and trans-β-methylstyrene.
    [L2Rh(acac)](L = 烯烃或膦)与B2cat3反应生成净化的两性离子配合物[L2Rh(η6-catBcat)]和[(acac)Bcat];其中,[(dppm)Rh(η6-catBcat)]的X射线结构已被报道,是一种优异的催化剂,用于乙烯基芳烃和不饱和内烯烃(顺式和反式二苯乙烯以及反式β-甲基苯乙烯)的二化反应。
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