[Ti(η5-pentamethylcyclopentadienyl)((Xyl)-2-aminopyrrolinato)(NNMe2)(4-dimethylaminopyridine)] | 1160299-02-4

• 英文名称: [Ti(η5-pentamethylcyclopentadienyl)((Xyl)-2-aminopyrrolinato)(NNMe2)(4-dimethylaminopyridine)]
• 英文别名: [Ti(pentamethylcyclopentadienyl)(N(xylyl)C4H6N)(dimethylhydrazinediido)(4-dimethylaminopyridine)]
• CAS: 1160299-02-4
• 化学式: C₃₁H₄₆N₆Ti
• 分子量: 550.626
• InChiKey: KZOYBSBWDVGTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 [Ti(η5-pentamethylcyclopentadienyl)((Xyl)-2-aminopyrrolinato)(NNMe2)(4-dimethylaminopyridine)] 以 正己烷 为溶剂， 以8%的产率得到[Ti(η5-pentamethylcyclopentadienyl)((Xyl)-2-aminopyrrolinato)(η2-NMe2-NSiMe3)(N3)]
  参考文献：
  名称：

  肼二钛钛配合物与不饱和有机底物的反应

  摘要：

  [Cp * Ti（N Xyl N）{N-NPh 2 }（NH 2 t Bu）]（1a）与1摩尔当量的苯丙二烯反应导致形成两种金属环化合物[Cp * Ti（ ñ的Xyl N）{κ 2 N（NPH 2）C（CHPh配合）CH 2 }]（图2a和图2b中的3摩尔比）为1:1。比较13 C和15 N NMR共振与计算出的化学位移以及2a的X射线衍射研究，允许将非对映异构体指定为衍生自丙二烯与Ti═N键的（3,2）-环加成的环加合物。1a与苯基异硫氰酸酯反应后，以3：1的比例形成了两种络合物。主要异构体，混合[Cp *的Ti（N的Xyl N）{κ 2 -N（NPH 2）C（NPH）S}]（4A），通过X射线衍射分离和鉴定以从[2 + 2导致]在PhNCS中将C═S键与肼二基单元的Ti═N键进行环加成反应，得到一个四元金属环，在钛中心具有S，N配位，并带有一个环外C═N双键。在次要化合物中（4b）在环

  DOI：

  10.1021/om900428d
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 [Ti2(C5Me5)2(N(xylyl)C4H6N)2(μ-η1,η1-dimethylhydrazinediido)(μ-η1,η2-dimethylhydrazinediido)]*pentane 以 not given 为溶剂， 生成 [Ti(η5-pentamethylcyclopentadienyl)((Xyl)-2-aminopyrrolinato)(NNMe2)(4-dimethylaminopyridine)]
  参考文献：
  名称：

  肼二钛钛半三明治复合物：高活性催化剂，用于在环境温度下末端炔烃的氢酰化反应

  摘要：

  [Cp * Ti（N Xyl N）（N t Bu）（NH 2 t Bu）]与1摩尔当量的二苯肼反应生成肼二基配合物[Cp * Ti（N Xyl N）（NNPh 2）（NH 2 t Bu）]（1a），而橙色吡啶加合物[Cp * Ti（N Xyl N）（NNPh 2）（py）]（1b）是通过使酰亚胺[Cp * Ti（N Xyl N）（N t在吡啶的存在下，用二苯肼（Bu）（NH 2 t Bu）]。的叔丁基胺配位到金属中心1A通过在60℃和10 -6毫巴下加热固体72小时，可以除去[Cp * Ti（N Xyl N）（NNPh 2）]（1c）。在吡啶或4-二甲基氨基吡啶（dmap）作为中性共配体存在下，肼二基配合物[Cp * Ti（N Xyl N）（NNMePh）（py）]（2a）和[Cp * Ti（N Xyl N）制备了NNMePh）（dmap）]（2b）以及[Cp * Ti（N Xyl N）（NNMe

  DOI：

  10.1021/om900155t