[Ti2(C5Me5)2(N(xylyl)C4H6N)2(μ-η1,η1-dimethylhydrazinediido)(μ-η1,η2-dimethylhydrazinediido)]*pentane | 1160809-54-0

• 英文名称: [Ti2(C5Me5)2(N(xylyl)C4H6N)2(μ-η1,η1-dimethylhydrazinediido)(μ-η1,η2-dimethylhydrazinediido)]*pentane
• CAS: 1160809-54-0
• 化学式: C₅H₁₂*C₄₈H₇₂N₈Ti₂
• 分子量: 929.064
• InChiKey: KXUREMKYMSPNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [Ti2(C5Me5)2(N(xylyl)C4H6N)2(μ-η1,η1-dimethylhydrazinediido)(μ-η1,η2-dimethylhydrazinediido)]*pentane 以 吡啶 为溶剂， 生成 [Ti(pentamethylcyclopentadienyl)(N(xylyl)C4H6N)(dimethylhydrazinediido)(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  肼二钛钛半三明治复合物：高活性催化剂，用于在环境温度下末端炔烃的氢酰化反应

  摘要：

  [Cp * Ti（N Xyl N）（N t Bu）（NH 2 t Bu）]与1摩尔当量的二苯肼反应生成肼二基配合物[Cp * Ti（N Xyl N）（NNPh 2）（NH 2 t Bu）]（1a），而橙色吡啶加合物[Cp * Ti（N Xyl N）（NNPh 2）（py）]（1b）是通过使酰亚胺[Cp * Ti（N Xyl N）（N t在吡啶的存在下，用二苯肼（Bu）（NH 2 t Bu）]。的叔丁基胺配位到金属中心1A通过在60℃和10 -6毫巴下加热固体72小时，可以除去[Cp * Ti（N Xyl N）（NNPh 2）]（1c）。在吡啶或4-二甲基氨基吡啶（dmap）作为中性共配体存在下，肼二基配合物[Cp * Ti（N Xyl N）（NNMePh）（py）]（2a）和[Cp * Ti（N Xyl N）制备了NNMePh）（dmap）]（2b）以及[Cp * Ti（N Xyl N）（NNMe

  DOI：

  10.1021/om900155t
• 作为产物：
  描述：

  [Ti(pentamethylcyclopentadienyl)(N(xylyl)C4H6N)(dimethylhydrazinediido)(pyridine)] 以 吡啶 为溶剂， 生成 [Ti2(C5Me5)2(N(xylyl)C4H6N)2(μ-η1,η1-dimethylhydrazinediido)(μ-η1,η2-dimethylhydrazinediido)]*pentane
  参考文献：
  名称：

  肼二钛钛半三明治复合物：高活性催化剂，用于在环境温度下末端炔烃的氢酰化反应

  摘要：

  [Cp * Ti（N Xyl N）（N t Bu）（NH 2 t Bu）]与1摩尔当量的二苯肼反应生成肼二基配合物[Cp * Ti（N Xyl N）（NNPh 2）（NH 2 t Bu）]（1a），而橙色吡啶加合物[Cp * Ti（N Xyl N）（NNPh 2）（py）]（1b）是通过使酰亚胺[Cp * Ti（N Xyl N）（N t在吡啶的存在下，用二苯肼（Bu）（NH 2 t Bu）]。的叔丁基胺配位到金属中心1A通过在60℃和10 -6毫巴下加热固体72小时，可以除去[Cp * Ti（N Xyl N）（NNPh 2）]（1c）。在吡啶或4-二甲基氨基吡啶（dmap）作为中性共配体存在下，肼二基配合物[Cp * Ti（N Xyl N）（NNMePh）（py）]（2a）和[Cp * Ti（N Xyl N）制备了NNMePh）（dmap）]（2b）以及[Cp * Ti（N Xyl N）（NNMe

  DOI：

  10.1021/om900155t