[Ir2II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2-Cl3(OH2)]Cl | 1425663-69-9

• 英文名称: [Ir2II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2-Cl3(OH2)]Cl
• 英文别名: [Ir2^II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2-Cl3(OH2)]Cl
• CAS: 1425663-69-9
• 化学式: C₂₈H₄₂Cl₃F₂₄Ir₂N₄O₉P₄*Cl
• 分子量: 1684.77
• InChiKey: LYQUBGKTPHCFCZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 Ir2^II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OOH) 以 1,4-二氧六环 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [Ir2II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2-Cl3(OH2)]Cl 、 Ir2(II,II)(bis(bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphino)methylamine)2(tert-butylisocyanide)2Cl4
  参考文献：
  名称：

  氢过氧化二铱配合物的酸解和氧原子转移反应性†

  摘要：

  Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3 H（1，tfepma = CH 3 N [P（OCH 2 CF 3）2 ] 2）的氧化可提供Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3（OOH）（2），第一个可分离的铱氢过氧络合物。该络合物将氧原子转移至三苯膦，生产 三苯基氧化膦和Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3（OH）（3）高产率。的反应2与O-O键的酸诱导裂解，初步形成的[Ir 2 II，II（tfepma）2（CN吨丁基）2氯3（OH 2）]氯（4），其被鉴定通过NMR光谱法。以HCl为酸源时，氯离子取代水形成Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 4（5）的假C 2h异构体。和2,6-二氯化lut当形成酸时，络合物4首先形成，并被共轭碱去质子化，得到3为主要产物。

  DOI：

  10.1039/c2dt32887a