| 1497289-31-2

• CAS: 1497289-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₉B₁₀FO₂
• 分子量: 298.368
• InChiKey: KTKNOOSJQHINJY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-fluoro-o-carborane 、 4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过亲核取代的[18F]氟碳氟化合物：朝着制备18F标记的BNCT候选药物的通用平台迈进。

  摘要：

  据报道，通过亲核取代的邻-甲硼烷的单[[（18）F]氟化]。新的放射化学转化使用回旋加速器产生的[（18）F] F（-）和碳硼烷基碘鎓盐。通过形成C（c）-硫代盐并与醛反应，可以实现（18）F标记的碳硼烷的进一步衍生。

  DOI：

  10.1039/c3cc46695g