7-(3,4-dicyanophenoxy)-3-ferrocenylcoumarin | 1307312-51-1

• 英文名称: 7-(3,4-dicyanophenoxy)-3-ferrocenylcoumarin
• CAS: 1307312-51-1
• 化学式: C₂₇H₁₆FeN₂O₃
• 分子量: 472.283
• InChiKey: PCFBCZPCDNQHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,4-dicyanophenoxy)-3-ferrocenylcoumarin 、 zinc(II) acetate dihydrate 以 further solvent(s) 为溶剂， 以45%的产率得到2(3),9(10),16(17),23(24)-tetrakis(3-ferrocenyl-7-oxycoumarin)phthalocyaninato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  被四个3-二茂铁基-7-氧香豆素部分取代的酞菁的合成，表征，光谱和电化学性质

  摘要：

  首次报道了四-（3-二茂铁基-7-氧香豆素）取代的锌（II）和钴（II）酞菁（3和4）的合成，光谱和电化学性质。根据珀金反应合成了新型的3-二茂铁基-7-羟基香豆素（1），并通过3-的反应合成了配体7-（3,4-二氰基苯氧基）-3-二茂铁香豆素（2）。在干燥的二甲基甲酰胺中，在K 2 CO 3为碱的存在下，将二茂铁基-7-羟基香豆素与4-硝基邻苯二甲腈一起使用。制备相应的锌（II）和钴（II）金属酞菁（3和4）通过在干燥的2-二甲基氨基乙醇中将香豆素配体（2）与相关的乙酸金属盐（II）进行环四聚而实现在酞菁环的β-位被3-二茂铁基-7-氧香豆素部分取代。这些新化合物已通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，质谱和电子光谱进行了表征。二茂铁基部分的存在强烈影响锌金属酞菁（3）的荧光性质。二茂铁基部分在淬灭3的激发态方面非常有效，显示非常差的荧光强度。还通过循环和差分脉冲伏安技术在非水介质中

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.02.029
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 3-ferrocenyl-7-hydroxycoumarin 在 K₂CO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到7-(3,4-dicyanophenoxy)-3-ferrocenylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  被四个3-二茂铁基-7-氧香豆素部分取代的酞菁的合成，表征，光谱和电化学性质

  摘要：

  首次报道了四-（3-二茂铁基-7-氧香豆素）取代的锌（II）和钴（II）酞菁（3和4）的合成，光谱和电化学性质。根据珀金反应合成了新型的3-二茂铁基-7-羟基香豆素（1），并通过3-的反应合成了配体7-（3,4-二氰基苯氧基）-3-二茂铁香豆素（2）。在干燥的二甲基甲酰胺中，在K 2 CO 3为碱的存在下，将二茂铁基-7-羟基香豆素与4-硝基邻苯二甲腈一起使用。制备相应的锌（II）和钴（II）金属酞菁（3和4）通过在干燥的2-二甲基氨基乙醇中将香豆素配体（2）与相关的乙酸金属盐（II）进行环四聚而实现在酞菁环的β-位被3-二茂铁基-7-氧香豆素部分取代。这些新化合物已通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，质谱和电子光谱进行了表征。二茂铁基部分的存在强烈影响锌金属酞菁（3）的荧光性质。二茂铁基部分在淬灭3的激发态方面非常有效，显示非常差的荧光强度。还通过循环和差分脉冲伏安技术在非水介质中

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.02.029