| 1567408-62-1

• CAS: 1567408-62-1
• 化学式: C₃₀H₂₅BF₂N₂O₃
• 分子量: 510.348
• InChiKey: HBQAWEFNLGFXKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-1-羧酸1,1-二甲基乙基酯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 39.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对称芳基化 BODIPY 染料的合成和光谱特性：实验和计算方法

  摘要：

  本研究采用预功能化方法合成了一系列对称芳基化的BODIPY染料，并通过多种光谱方法对其结构进行了表征。使用实验和计算方法研究了芳基取代模式与染料的光物理和电化学性质之间的关系。研究发现，中间位置的给电子π共轭基团和C3/C5位置的受电子π共轭基团导致光谱蓝移，而相反的取代模式导致光谱红移。此外，内消旋位置的感应给电子烷基产生蓝色光谱位移，并且内消旋位置的烷基产生蓝色光谱位移。与芳基化对应物相比，该位置显着增加了荧光量子产率。计算研究表明，C3/C5 位置上的茴香硫基基团导致带隙明显变窄。这些结果为新型 BODIPY 染料的设计和开发提供了宝贵的见解，这些染料具有适合各种应用的定制特性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135962

文献信息

• Photostable BODIPY-based molecule with simultaneous type I and type II photosensitization for selective photodynamic cancer therapy
  作者：Yen-Chih Lai、Cheng-Chung Chang

  DOI：10.1039/c3tb21547d

  日期：——

  class of photostable, efficient photosensitizers based on boron-dipyrromethene (BODIPY) derivatives that can generate singlet oxygen and superoxide simultaneously under irradiation. First, we report the synthesis and design of how to control the generation of a specifically substituted position of BODIPY. Second, after biologically evaluating the uptake, localization and phototoxicity in cell lines,

  我们介绍一种基于硼-二吡咯亚甲基（BODIPY）衍生物的新型光稳定，高效的光敏剂，该衍生物在辐照下可同时产生单态氧和超氧化物。首先，我们报告了如何控制BODIPY特定取代位置的生成的合成和设计。其次，在生物学评估了细胞系的摄取，定位和光毒性之后，我们得出结论，2,6-二苯甲醚取代的BODIPY是一种潜在的选择性光动力疗法候选物，因为它对癌细胞的光损伤比在没有明显黑暗的正常细胞中更有效。毒性。