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[PtPh(CO)(bis(4-MeC6H4-DAB)]BF4
[PtPh(CO)(bis(4-MeC6H4-DAB)]BF4 | 1235614-35-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtPh(CO)(bis(4-MeC6H4-DAB)]BF4
英文别名
[platinum(II)(phenyl)(carbonyl)(bis(4-CH3C6H4-imino)C2(CH3)2)]tetrafluoroborate
CAS
1235614-35-3
化学式
BF
4
*C
25
H
25
N
2
OPt
mdl
——
分子量
651.371
InChiKey
FCUKWPREGQDKSJ-CDBIQHKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、 [4-MeC6H4N=C(Me)C(Me)=N-4-MeC6H4]Pt(Ph)2 、
一氧化碳
以 further solvent(s) 为溶剂, 生成
[PtPh(CO)(bis(4-MeC6H4-DAB)]BF4
参考文献:
名称:
Ar-BIAN 和 Ar-BICAT 二亚胺铂二苯基配合物的合成、表征和质子化反应
摘要:
(NN)PtPh 2 在二氯甲烷/乙腈中在 -78 °C 下质子化提供相应的 Pt IV 氢化物 (NN)PtPh 2 H(NCMe) + 。当温度升高时,Pt IV 氢化物释放出苯并形成 (NN)PtPh(NCMe) + 。在大约 50 °C 下,第二次质子化和快速苯消除产生双阳离子 Pt" 物种 (NN)Pt-(NCMe) 2 2+。在没有乙腈的情况下 (NN)-PtPh 2 的质子化导致 ( NN)PtPh(η 2 -C 6 H 6 ) + 在取决于二亚胺 N-芳基上的烷基取代基提供的空间位阻的温度下。这些发现支持金属是质子化的动力学优选位点的观点。结果定性地与最近的(二亚胺)PtPh 2 配合物的质子化诱导反应的机理研究一致,该配合物在二亚胺骨架上带有简单的甲基取代基。几种化合物已被结晶学表征。所有配合物在金属处都具有预期的方形平面环境。公制参数的适度变化表明 Ar-BICAT 系统的反式影响比
DOI:
10.1002/ejic.200900975
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