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Ni(trop
2
NMe)(η
2
-TrCP)
Ni(trop
2
NMe)(η
2
-TrCP) | 1584709-55-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ni(trop
2
NMe)(η
2
-TrCP)
英文别名
Ni((5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)
2
NMe)(η
2
-(triphenylmethyl)CP)
CAS
1584709-55-6
化学式
C
51
H
40
NNiP
mdl
——
分子量
756.549
InChiKey
QMMQVSVRPVTDGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Ni(trop
2
NMe)(η
2
-TrCP)
、
tri-phenylmethylphosphaethyne
在
锌
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到2,4,6-tris(trityl)-dewar-1,3,5-triphosphabenzene
参考文献:
名称:
磷炔与氨基烯烃镍配合物的 η2-配位和区域选择性催化环低聚反应生成杜瓦瓶 1,3,5-三磷苯
摘要:
我们在此报告了一种由氨基烯烃 Ni-0 配合物作为催化剂促进的三个磷炔分子的 [2+2+2] 环加成反应的杜瓦-三磷苯的有效合成。氨基二烯烃 Ni-I 配合物 1 作为前体配合物,在还原条件下在低温下与三苯基甲基磷炔反应,以 (2)-模式与配位磷炔生成 Ni-0 配合物 3。3 的结构是通过 X 射线衍射方法确定的,并表明了侧向配位 CP 分子和金属磷杂环丙烯结构之间的磷炔的键合情况。3 与 10 倍过量的磷腈在室温还原条件下反应,以良好的收率生成 2,4,6-三(三苯基甲基)-杜瓦-1,3,5-三磷苯 (4)。
DOI:
10.1002/ejic.201301135
作为产物:
描述:
Ni(trop
2
NMe)(O
2
CCF
3
) 、
tri-phenylmethylphosphaethyne
在
锌
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 13.0h, 以60%的产率得到Ni(trop
2
NMe)(η
2
-TrCP)
参考文献:
名称:
磷炔与氨基烯烃镍配合物的 η2-配位和区域选择性催化环低聚反应生成杜瓦瓶 1,3,5-三磷苯
摘要:
我们在此报告了一种由氨基烯烃 Ni-0 配合物作为催化剂促进的三个磷炔分子的 [2+2+2] 环加成反应的杜瓦-三磷苯的有效合成。氨基二烯烃 Ni-I 配合物 1 作为前体配合物,在还原条件下在低温下与三苯基甲基磷炔反应,以 (2)-模式与配位磷炔生成 Ni-0 配合物 3。3 的结构是通过 X 射线衍射方法确定的,并表明了侧向配位 CP 分子和金属磷杂环丙烯结构之间的磷炔的键合情况。3 与 10 倍过量的磷腈在室温还原条件下反应,以良好的收率生成 2,4,6-三(三苯基甲基)-杜瓦-1,3,5-三磷苯 (4)。
DOI:
10.1002/ejic.201301135
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